Ik ben Mariska, 39 jaar en heb lymfangioleiomyomatose. Afgekort ook LAM genoemd. Zijn er meer mensen hier op het longfonds die dit hebben? Graag kom ik met ze in contact.
Sinds gister kreeg k tijdens mijn zoveelste ziekenhuisopname te horen dat ze vermoeden dat ik ook de zeldzame longaandoening LAM heb...Heftig. Tot nu toe dachten ze aan ernstig allergisch astma en longemfyseem.Graag zou ik met u in contact willen komen.
Hallo, ik ben Eniko 46 jaar en kreeg paar maand geleden ook de diagnose ziekte van de LAM. Waarschijnlijk milde variant alhoewel weet ze niet zeker. Heb ik cystes op de longen en op de nieren angiomyolipomen. Nog alle organen functioneren goed volgens hun maar vanaf de diagnose zit ik thuis met zwaar depressie. Heel erg moe en geen kracht en volgens de longarts kan ze niet bevestigen dat deze staat van mij ziekte de klachten daar kan komen. Mvg. Eniko
Beste Mariska,
Sinds gister kreeg k tijdens mijn zoveelste ziekenhuisopname te horen dat ze vermoeden dat ik ook de zeldzame longaandoening LAM heb...Heftig. Tot nu toe dachten ze aan ernstig allergisch astma en longemfyseem.Graag zou ik met u in contact willen komen.
Groetjes Karen 41 jr
Hallo, ik ben Eniko 46 jaar en kreeg paar maand geleden ook de diagnose ziekte van de LAM. Waarschijnlijk milde variant alhoewel weet ze niet zeker. Heb ik cystes op de longen en op de nieren angiomyolipomen. Nog alle organen functioneren goed volgens hun maar vanaf de diagnose zit ik thuis met zwaar depressie. Heel erg moe en geen kracht en volgens de longarts kan ze niet bevestigen dat deze staat van mij ziekte de klachten daar kan komen. Mvg. Eniko