Ccam

Hallo, ik heb een vraag. Zijn er nog meer leden die bekend zijn met Ccam? Mijn zoontje heeft dit, is twee jaar geleden geopereerd en er zijn twee kwabben verwijderd. Al met al gaat t redelijk. Zou graag met lotgenoten in contact komen.

Reacties

  • MarcusMarcus Gebruiker
    Welkom op het longforum.
  • HJHJ Gebruiker
    Welkom op het forum :W
  • SuusjeSuusje Gebruiker
    Welkom Pamela en zoontje :W
  • anjaas Gebruiker
    Welkom op dit forum en heel veel sterkte.

    Anja
  • trijnkotrijnko Administrator
    Welkom Pamela op dit gezellige en informatieve forum.
  • SolsticeSolstice Administrator
    Hier zijn twee topics van Pamela samengevoegd.

    Succes met het vinden van lotgenoten Pamela! Ik had nog nooit van ccam gehoord.
  • muisje Gebruiker
    hallo pamela wat erg om dat met je kindje meet maken ik heb er ook nog nooit van gehoorden ik wens je veel sterkte
  • Bianca3 Gebruiker
    Hallo,

    Mijn dochter is 2 maal geopereerd aan ccam, ook bij haar zijn in totaal de twee linker kwabben gehaald.
    Het gaat gelukkig nu ( ze is ondertussen 7 ) heel erg goed met haar.
    Maar oh oh wat waren dat vreselijke moeilijke tijden.. Hoe gaat het nu met je kindje?

    Groetjes Bianca
  • Pamela Gebruiker
    Hallo allemaal,
    Het gaat redelijk met me zoontje Kees. Nu 3,5 jaar maar nog regelmatig ziek, longontstekingen blijven de kop op steken.
    Ook wet hij nu erg slecht, afgelopen week veel onderzoeken gehad om te kijken if door de verwijdering van de twee long kwabben soms iets anatomisch is veranderd. Hij staat nu wel zo slecht in zijn gewicht dat sondevoeding wel geadviseerd wordt. Woensdag krijgen we de uitslag en behandelplan. Afgelopen kerst is hij ook erg siek geweest en sinds dit weekend weer erg aan t piepen en hoesten.
  • Janneke112 Gebruiker
    Dag Pamela,

    Bij ons is op de 20-weken echo een longafwijking geconstateerd waarbij artsen nog steeds twijfelen over CCAM of longsequester. Ik ben nu 29 weken en we staan streng onder controle om de groei vd afwijking in de gaten te houden.

    Wat vervelend om te lezen dat het nog niet zo goed gaat met jullie zoontje. Hoe oud is hij nu? Wanneer is dit bij jullie ontdekt? Ik zou ook graag in contact komen om ervaringen uit te wisselen.

    Veel sterkte!

    Groetjes Janneke
  • LAURYNE Gebruiker
    hallo, ik kan mij herkennen in jou verhaal. mijn dochter is 3 jaar en ook 2 longkwabben kwijt door ccam. ze was 6 weken oud toen ze geopereed werd. nu steld ze het heel goed en is een spontane,levendige meid met heel veel energie!!
  • Carolina17 Gebruiker
    #12 edited mei 2015
    Hoi allemaal,

    Wellicht is het ook goed om mijn verhaal hier te delen. Ook ik ben geboren met CCAM/CPAM type 2 het laatst genoemde is de nieuwe aanduiding heb ik begrepen van CCAM. Bij mij is deze aandoening niet ontdekt bij geboorte/in mijn jeugd en heb ik er ook geen last van gehad. In de medische wereld noemen ze dat asymptomatisch. Pas na een vliegvakantie zijn er bij mij klachten ontstaan waardoor de cyste aan het licht kwam. Het is in de medische literatuur bekend dat long cysten in geval van onderdruk zoals in een vliegtuig kunnen expanderen. Voor degene die geïnteresseerd zijn dit valt natuurkundig uit te leggen middels de wet van Boyle. Er zijn meerdere gevallen bekend waarbij pas op volwassen leeftijd een CCAM/CPAM aandoening aan het licht zijn gekomen na een reis per vliegtuig. Bij mij is het cysteuze weefsel een aantal jaren geleden succesvol operatief verwijderd en ik kan nu alles (weer). Wellicht dat het delen van mijn verhaal kan helpen bij anderen om rust te krijgen/het maken van een keuze voor wel of niet opereren in een spannende tijd.
  • Ellen1 Gebruiker
    #13
    Ik wil mijn verhaal hier ook delen en mensen die de diagnose CPAM of CCAM hebben gekregen wellicht wat hoop geven. Bij ons kindje is bij de 20 weken echo een groot aantal cystes in de longen geconstateerd. Deze boodschap vonden wij uiteraard verschrikkelijk. We hadden er allebei nog nooit van gehoord. En op de echo zag het er vrij ernstig uit. Ik ben gelijk bij thuiskomst gaan googelen. De moed zakte me regelmatig in de schoenen na van wat ik las. (Vandaar ook dat ik ons redelijk positieve verhaal even wil delen.) Kortom, geen fijne fase. We konden gelukkig vrij snel in een academisch ziekenhuis terecht. Daar werd weer een echo gemaakt door een buitengewoon bekwame medisch specialist, die ons goed te woord stond. De specialist kende de nieuwste stand van de wetenschap (al is de wetenschap nog niet heel ver wat dit fenomeen betreft). De strekking van wat de specialist vertelde is: CPAM komt zelden voor, maar wordt wel steeds vaker gezien. Dat heeft waarschijnlijk vooral te maken met het feit dat de cystes door de standaard echo’s nu ontdekt worden. Het vermoeden is dat de cystes vroeger ook voorkwamen maar simpelweg niet ontdekt werden. Ze vertelde ook dat in veel gevallen de cystes vanzelf weer verdwijnen en bij de geboorte vaak helemaal verdwenen zijn. We moesten vanaf dat moment om de week terug naar het academisch ziekenhuis om echo’s te laten maken. Bij ons kindje zagen de cystes er vrij dramatisch. Ze namen zoveel ruimte in dat ook al het hartje verschoof naar het midden. De cystes zaten in de linker long. Het ging om zowel heel veel kleine cystes als een paar grotere. Vanaf week 30 werden de cystes gelukkig steeds minder en kwam er naar verhouding steeds meer normaal longweegsel bij. Vlak voor de geboorte waren de cystes al bijna niet meer te zien (door de dikker wordende ribbetjes van ons kindje werden de beelden die van de longen konden worden gemaakt wel steeds slechter). Na een normale bevalling zijn we met ons kindje na drie maanden weer teruggegaan naar een kinderlongarts in hetzelfde ziekenhuis. Die vertelde dat de procedure is dat er na een jaar een CT-scan wordt gemaakt om te kijken hoe het ervoor staat. Die scan hebben we inmiddels achter de rug. De conclusie is dat er wel nog een cyste te zien is en ook een stukje long niet goed is aangelegd, maar dat dat geen reden tot paniek is. Als er geen gekke dingen gebeuren (zoals vaak voorkomende of ernstige luchtweginfecties) is er niks aan de hand. Ons kindje blijft jaarlijks onder controle tot ongeveer zes jaar. Een operatie van de cyste en het slecht ontwikkelde stuk long is mogelijk, maar werd niet per se aangeraden. Reden hiervoor is dat er simpelweg nog weinig bekend is over het fenomeen. Met ons kindje gaat het helemaal goed. De ontwikkeling is volstrekt normaal en er is 'van buitenaf' niets te merken van een afwijking in de longen. Onze conclusie is: Het is goed dat we weten dat er iets met de longen niet klopt – voor het geval dat er een keer sprake is van een zwaardere infectie. Maar het is ook goed om te beseffen dat we ons kindje als volstrekt gezond kind hadden gezien, als we de 20 weken echo niet hadden gehad. Ik hoop dat dit verhaal een aantal ouders dat dergelijk nieuws heeft gekregen een beetje gerust kan stellen.
Log in of Registreer om te reageren.