[Centraal] Alternatieve geneeswijzen #2

Het was weer zover, benauwd, hoesten en piepen. Dubbele hoeveelheid alvesco deed niet zoveel, dus mijn alternatieve arts gebeld........ en in haar vrije tijd heeft ze me weer met bioresonatie behandeld. Want zei ze, wachten tot na t weekend is niet verstandig.
de avond na de behandeling was ik warmer en deden mijn longen minder pijn. De dag erna was ik fitter, en besefte ik hoe fijn het was weer gewoon te kunnen ademen.
vandaag kon ik weer fietsen, t was zwaar, maar ik zat niet te piepen hijgen of hoesten.
T gaat dus weer de goede kant op na deze behandeling, ik ben erg blij, de prednison kon ik laten staan!

pfft, ik weet het allemaal even niet hoor, ga hier maar lekker van me af schrijven  :P

sinds een aantal jaren ben ik bij een alternatief arts, het was vroeger onze verpleeghuisarts (werk ik een verzorgingshuis) en erg kundig. Nu is ze overgestapt naar bioresonantie, een moderne vorm van accupunctuur.
Inmiddels ben ik een jaar of 3 bij haar.
Het eerste jaar merkte ik verbeteringen, was warmer, minder zweten, warmere voeten, s morgens fitter mijn bed uit, lekkerder in mijn vel, grenzen durven verleggen (nu ga ik naar portugal in mijn uppie) en natuurlijk heeft ze me erg geholpen met een nieuwe huisarts, B12 injecties etc.
Ook heeft ze regelmatig kuurtjes pred en ab voorkomen met haar behandeling (ik was ziek, pred zag ik al aankomen maar kon dat vaak afwenden door op tijd naar haar te gaan).

Nu behandeld ze me anderhalf jaar met de 'rummeltherapie', een therapie die me ongevoeliger moet maken voor allergenen en mijn lichaam meer in evenwicht zal krijgen.... Het is een belasting voor t lichaam (al merk ik dat op korte termijn niet).
Omdat ik een compex ziektebeeld heb (ernstig allergisch astma) duurt de behandeling lang, de basisbehandeling duurde al dubbel zo lang. Nu moeten andere factoren uitgeschakeld worden die mijn lichaam in onbelans brengen (ik zou pfeiffer en kinkhoest in mijn lichaam hebben en dat moet opgeruimd worden), en pas daarna zou ik kunnen merken dat ik minder allergisch ben...

maar nu twijvel ik.....  :?
- wil ik wel zo lang wachten en nu doorgaan met..... ja met wat? dat is nog afwachten hoever ik er uiteindelijk van opknap, hoe lang is lang nog...
- mijn astma wordt alleen maar erger, dit hooikoorts seizoen is erger dan ooit voor me (slik 3 allergie tabletjes op een dag), heeft het allemaal wel zin
- zou deze therapie toch te zwaar voor me zijn

financieel maakt het niet uit, alles wordt vergoed door de ziektekostenverzekering.
De arts is vriendelijk, integer en ik geloof echt dat ze alles wil doen om me fitter te maken.. Daarbij gelooft ze zelf zeker dat ze me met deze therapie fitter kan maken, en waarom zou ik dit niet geloven...
Wat gooi ik weg als ik niet verder ga...

moeilijk hoor!

 :?  :X  :s)  :?  :X  ;)  :?  :X  :s)  :?  :X  ;)  :?  :X  :s)  :?  :X  ;)  :?  :X  :s)  :?  :X  

Poeh ik kan me voorstellen dat het lastig is. Ik vind het zelf ook lastig om er nu gelijk een goed antwoord op te geven.
Heb je je zorgen en vragen al bij haar neergelegd?
En evt. met je eigen HA/LA besproken, even een ander, hoe zij erover denken en om mee te kijken wat het lichamelijk met je doet, zowel positief als minder positief?

hoi Ems, lezend en nog eens lezend (omdat ik niet 123 een antwoord heb) kom ik tot de vraag
Wat gooi je weg als je verder gaat? (naast tijd investeren, dan hè)
Kun je je vragen niet aan de resonantie-arts voorleggen.
ik denk dat gewone reguliere artsen erg vanuit hun eigen straatje kijken.
Je astma moet in ieder geval niet zwaarder worden, lijkt mij. Kan ze niet weer insteken op het punt vòòr de rummeltherapie? Toen ze je nog van de pred en AB af kon houden en jij beter in je vel ging zitten?
En je dieet, dat doet je toch ook goed, je herstelde onlangs sneller van een exa. heeft zij daar ook een visie over?

bedankt elly en eef voor jullie berichtjes  :Y
ik weet idd dat er geen pas klaar antwoord is... dat maakt het ook zo moeilijk. Kwam er vandaag uit dat de vraag misschien meer is 'ben ik nog gemotiveerd'  ;)

de arts weet al dit van mij, begrijpt het ook, maar vind dat ik door moet gaan, zeker nog de kinkhoest en de pfeiffer laten behandelen voor de winter, omdat is haar visie dit mij nu het meeste 'plaagt'.
op dit moment heb ik veel last van hooikoorts, en ook dat wil ze wel behandelen met 3 behandelingen zodat het minder is, maar dan blijft al de andere allergieen en dus ook rummel weer liggen. En dat wil ik niet. t Heeft in mijn ogen geen meerwaarde omdat de hooikoorts allergie op deze manier tijdelijk verdwijnt.

behandelen zoals gedaan is voor de rummel is geen optie. De behandeling heeft toen wel wat opgeleverd en daarom ben ik nu ook waar ik nu ben, maar niet voldoende.
wat wel zo is is dat ze me heel voorzichtig behandeld, zodat t mijn lichaam zo weinig mogelijk belast. vandaar dat t ook zo lang duurt voordat het vruchten afwerpt.
Mijn zusje heeft alleen de basisbehadeling gehad en die is idd een stuk minder allergisch geworden (had geen astma, was wel allergish), dat was dus veel sneller klaar met resultaat

overleggen met reguliere artsen lijkt me niet zinvol, omdat haar manier van denken zo anders is. Mijn huisarts en longarts weten dat ik dit doe en staan er wel achter hoor (mijn huisarts kent haar zelfs als verpleeghuisarts)

mijn dieet: de arts vind dat ik wel ietsje tarwe mag hebben, zodat t lichaam geprikeld blijt. maar daarnaast vind ze t prima nu ik met tarwe gestopt ben omdat ik me daarbij zoveel beter voel, maar uiteindelijk zou ik tarwe weer moeten kunnen verdragen (stoppen met haar therapie betekend nooit meer tarwe eten zegt ze).
dat geldt ook voor bv dieren: ik mag er wel bij komen, alleen niet als ik er erg ziek van word. Helaas wordt ik erg ziek van dieren, huismijt en heel veel andere dingen.

ook heeft ze meegedacht of mijn astma t laatste jaar erger geworden is door de behandeling van haar. Theoretisch zou t kunnen, maar er spelen bij mij zoveel dingen mee dat t ook heel goed een andere reden kan hebben. En daar kan ik t alleen maar mee eens zijn, LA dacht immers aan onrustig kno gebied

en wat jij elly schrijft is een mooie: 'wat gooi ik ermee weg als ik verder ga (dan alleen energie/tijd)'. daar ga ik maar eens over nadenken......

wat een ellende hier verwijt over en weer iemand kies voor alternatieve behandelingen prima toch.
dat linken weg gehaald worden is erg triest ieder moet zijn keuze zelf maken en als de info niet te vinden is kan er geen keuze gemaakt.

ik ben blij met mijn longarts maar als er iets alternatief iets is zou ik dat er graag erbij willen proberen