astma en aanvaarding
24-03-2010 om 15:04 uurOnze oudste heeft het momenteel moeilijk met het aanvaarden van de beperkingen door haar astma. Met het altijd moeten nemen van de medicijnen en moeten insmeren. Ze snapt het wel dat het nodig is en heeft al genoeg ondervonden dat sommige zaken door haar allergie(en) en astma onmogelijk zijn, en houdt zich meestal flink aan de regels die dit met zich meebrengt.
Maar ze begint nu goed te beseffen dat ze niet kan/mag wat anderen wel kunnen.
Waar ze het meest moeilijk mee heeft, is dat ze ondanks alle medicijnen, toch niet kan sporten zoals de anderen. Dat ze kleiner is en op dit moment ook heel mager, dat ze spierkracht tekort komt. enz.
Vb. volgende week is het brevetzwemmen en vele klasgenoten zwemmen 500 tot 800m. Ik zal blij zijn als de 50m haar lukt en al wat meer is, zal fantastisch zijn. Ze weet dat ergens ook wel maar zal er toch niet echt blij mee kunnen zijn. Hetzelfde op voetbal, ze staat haar "mannetje" maar komt kracht tekort.
Onze tweede heeft ook wel astma. Dus qua medicijnen moeten ze er allebei zowel 's morgens als 's avonds nemen. Maar bij de tweede is de astma beter onder controle momenteel en heeft minder lichamelijk implicaties.
Hoe gaan jullie kinderen hiermee om?
Hee Caro,
Wat vervelend dat bauke( dat was toch de oudste? of was het nou bente :% ? ) zoveel moeite heeft met de acceptatie.
Ik heb zelf als kind hier ook heel veel moeite mee gehad. Er is ook een periode geweest dat mn moeder me echt moest dwingen medicijnen te nemen. Ik wou er destijds niets van weten.
Bij mij heeft het erg geholpen toen ik zag dat de klas tijdens mijn spreekbeurt op eens meer begrip kreeg. Ik kwam niet mee met gym en werd hierom gepest. Natuurlijk stopte het pesten niet maar ze leken het wel meer te begrijpen. Ook werd ik niet meer uitgelachen als ik pufte. Wat bij mij wel scheelde.
Echte tips heb ik niet voor je...wel denk ik dat als ik in die tijd iemand had gekend die het zelfde had het me veel had gescheelt. Dan was ik niet de 'enige' geweest ;)
Gr Sam
hallo Caro,
Amy heeft er ook steeds meer last van en beseft steeds meer dat ze "anders" is dan de andere kinderen uit haar klas. Wat we bij Amy gedaan hebben is de DVD "Karel de Kikker" die we uit het ziekenhuis mochten lenen laten zien in de klas. Verder hebben we nog een kinderboekje over astma wat de school is rond geweest.
=================================================================
"Karel de Kikker" is ontwikkeld om het astma(zelf)management van een kind met astma én hun ouders te vergroten. De DVD "Karel de Kikker" bevat duidelijke informatie, uitgebreide oefeningen en nuttige adviezen over de vier meest voorkomende kinderfysiotherapeutische probleemgebieden bij astma, te weten: Slijmproblematiek Veranderde ademvoorwaarden Houdingsproblemen Inspanning en sport De DVD is gemaakt door Marieke van Esch, productiebedrijf Zimi en vermenigvuldigd door STAM.
http://www.microwebedu.nl/bestellen/vnd/?action=order&og=918&orderableobject=4108
=================================================================
Daarnaast blijft het lastig voor Amy zelf, ze heeft regelmatig langdurige woedeaanvallen en baalt ervan dat ze zoveel medicatie moet. Ze doet nu elke avond een wedstrijdje toeteren met mama en dat gaat redelijk tot goed. Maar wij worstelen ook een beetje met hoe nu verder :? Het zou voor Amy ook schelen als ze iemand had die hetzelfde had zodat ze inderdaad weet dat ze niet de enige is :-(
Groetjes Richard