Hoe verder???
18-08-2009 om 19:47 uurIk wil me even voorstellen,ik ben Suzan Peeters ben 40 jaar en woon in zuid-limburg.
Zelf heb ik al vanaf kinds astma.Gebruikte jaren lang ventolin.
Nu gebruik ik sins een jaar of 4 simbicort,alleen als ik het nodig had.
Hiermee kon ik me altijd goed mee helpen.
Nu ik aan sport doe cardio/fitness begonnen mijn klachten erger te worden.
Dacht eerst dat ik het aan mijn hart had,kreeg bijna geen lucht meer.
Ben toen na een tijdje naar de huisarts gegaan.
Hij heeft me voor een blaastest doorgestuurd.
Wat bleek ik had een luchtinhoud van 50%,schrok er behoorlijk van.
Mijn dosis Simbicort werd verhoogd kreeg een dubbele dosis.
Met deze dosis werd de longinhoud nog niet echt beter.
In overleg met de huisarts werd ik voor een hartecho gestuurd.
Met mijn hart was alles inorde,,,,,,wat een opluchting.
Nu werd ik doorgestuurd naar de longarts
Ik kreeg een longtest,moest in een zak blazen,slijm in een potje spugen,werd met een stokje in mijn mond en neus gefruteld.
Daarna moest ik in een cabine zitten voor een blaastest,best vermoeiend vond ik.
Een paar dagen kreeg ik de uitslag,,het was COPD,,ik schrok er behoorlijk van,,ook omdat mijn vader eraan gestorven was,kreeg ik het beeld van wat hij allemaal heeft moeten doormaken.
Ik kreeg nieuwe medicijnen erbij een tabeltje voor de hooikoorts,en een pufje spiridiva.
Had het gevoel dat de klacht alleen maar erger werd.
Na twee weken hoesten ben ik terug gegaan naar de huisarts,,,,had er nu bronchites overheen.
Kreeg een antibioticakuur van een week,omdat ik het niet vol hield met hoesten kwam het slijm niet kwijt .Kreeg ik weer prednisone voor een weekje.Ik ben gewoon blijven doorwerken maar op een gegeven moment hield ik het niet meer vol en heb me ziekgemeld.
Ik wil gewoon de ernst er niet van inzien,ik wil niet ziek zijn.
Maar uiteindellijk onkom je er niet aan.
Wie kan mij vertellen hoe ik er mee om moet gaan,,,,
Ben altijd benieuwd naar anderen.
Groetjes Suuske
Hey Suuske,
wat naar om plots een diagnose te krijgen :N
hopelijk kan je nu wat uitzieken en terug aansterken
veel tips kan ik je niet geven want heb zelf astma en geen copd,
maar wou je toch heel veel goeie moed toewensen en hopelijk vind je hier veel steun op het forum!
groetjes,
Sien
Hi Suuske,
Hoe moet je ermee om gaan? Dat kan denk ik niemand jou vertellen. Ieder doet het op z'n eigen manier.
Ik vond het heel belangrijk om veel informatie te krijgen en alles op me te laten inwerken.
Daarna heb ik mezelf opgepakt en gevraagd om de hulp die ik nodig had:
medicatie (Symbicort 400/12, 2x per dag)
diëtiste, omdat je BMI goed moet zijn (ik moest wat aankomen) en
fysiotherapie, speciaal afgestemd op COPD.
Jij zou ook nog kunnen vragen om een test om uit te vinden of je de erfelijke vorm van COPD hebt, die heet AAT, of ook wel Alpha1.
Sterkte ermee en hou je ons op de hoogte?
Hoi Suuske,
Dat is schrikken, hoe ermee om te gaan, ik vindt dat ook heel moeilijk hoor.
Het van je afschrijven op een forum helpt en het idee dat je niet alleen bent.
Ik kreeg dezelfde diagnose met 41 jaar en jou verhaal lijkt op dat van mij.
Ben nu twee jaar verder en tja accepteren gaat niet in ee keer dat gaat met
stukjes.
Ikzelf vindt het fijn om copd fitness te doen en dat wordt vergoed door de zorgverzekering.
Daar is het contact met lotgenoten erg fijn en handig met tips enz.
Veel sterkte en moed gewenst.
ps ik woon ook in zuid limburg
Hoi :W
Ik heb zelf geen copd, maar astma, dus daar weet ik niet veel van.
Wel weet ik dat bronchitis niet echt prettig is (heb het er nu zelf ook overheen).
Succes en veel sterkte!
Hallo Suuske,
Welkom hier. dat is ook niet mis wat jou nu overkomt!
Zelf hoorde ik vorig jaar in juli dat ik COPD heb, na vele, vele jaren met kortademigheid te hebben gedacht dat ik alleen maar een slechte conditie had. Via Een dag uit een leven met lef, hier op het forum , kun je een soort van briefwisseling volgen tussen Lem en mijn persoontje. Ik heb COPD gold 2, maar geen bronchitis erbij (tot nu toe tenminste) dat lijkt mij inderdaad nog een stuk vermoeiender en benauwder.
Heel veel sterkte verder, groet Ria
Ik ga al 2 tot 3 keer per week sporten,alleen nu niet.
Mis het in iederr geval wel,ben weer blij als ik kan gaan.
Ik doe dan cardio 20 min crostrainer,en 45 min krachttraining.
Maar het is zo moeilijk voor te begrijpen dat ik copd heb.
Ik heb normaal nergens last van gehad op mijn astma na dan.
Maar nu door het sporten ben ik het gaan merken,dacht ook dat ik geen conditie had.
Ik heb een poosje spinning gedaan,en daaraan merkte ik dat er iets niet goed was.
En toen is die bal gaan rollen,,,,,en dan de diagnose. pffffffffffffffffff
Het valt me nu ook zwaar met de bronchites erbij,je energie is 0.
Ik ben normaal iemand die is de hele dag in de weer.
Nu moet ik alles met tussenposes doen,dat is echt wennen.
Ook nu ik ziek thuis ben,,vraag ik me af wanneer zou ik weer gaan werken.
Voel me nog steeds niet goed,maar ik voel me dan altijd zo schuldig dat ik ziek ben.
Ze zeggen dan denk eerst eens aan je eigen,maar dat is mijn aart.
Zal niet de enige zijn die dat heeft.
Maandag moet ik weer op controle bij de huisarts dan hoor ik wel verder.
Kijken wat ze zeggen,hoe het met de bronchites gaat.
Ik vind het wel fijn dat ik er zo met lotgenoten over kan praten.
Dat doet me ook goed,geeft me toch ook weer steun.
Maar nu met dit weer,het slaat je neer.
Gr suuske
hallo suuske
ik weet hoe je je ongeveer moet voelen heb vorig jaar in mijn slaap een klaplong gekregen en daardoor bij de la beland en te hoern gekregen dat ik copd met ernstige bullea vorming heb
op dat moment weet je even niet meer wat je moet denken ik was toen 38 jaar en vrachtwagenchaufeur
je wilt het niet accepteren en als ik eerlijk ben dan doe ik dat nog steed niet helemaal maar je zal wel moetten en dan is dit forum een grote hulp
ik ben inmiddels begonnen met revallidatie en dat helpt wel ook al ben ik dan de jongste met mijn39 jaar
het is gewoon fijn om samen met mensen die het zelfde als jou hebben te sporten
dus kop op ook al is dat makkelijker gezegd dan gedaan
gr ben
Hoi Suuske
Dat valt ook niet mee als je het van het ene op het andere moment gezegd
krijgt. En zeker als je al weet wat het is omdat je vader het al had.
Maar je kan toch zelf nog wat doen.
Het is moeilijk maar bewegen hoort erbij.
Ik doe 3x per week therapie speciaal voor COPD.
Zelf sinds 2001 COPD. Nu zeer ernstig inclusief zuurstof.
Maar als je wil kun je veel.
Ik doe zelf nog veel wandelen . Zuurstof in de rollator en gaan.
Revalidatie zal ook goed voor je zijn.
Ik ben begin dit jaar in Hornerheide geweest(kom ook uit zuid limburg) en ben er goed uitgekomen.
Maar nu is het wel echt proberen dat vast te houden.
Maar zal voor iedereen hetzelfde zijn. Met dit weer en de winter voor de boeg zal het niet meevallen.
Als je vragen hebt sta ik voor open.
Ik wens je veel sterkte maar uiteindelijk komt het wel goed.
Groetjes Jet