bijverschijnselen medicijnen

Foster is een ontstekingsremmer en luchtwegverwijder in één. Zomaar stoppen zou ik niet doen. Ben je ook voor controles bij een longarts? Dan zou je daarmee kunnen overleggen. Er zijn best alternatieven dus wellicht is een ander soort een optie. Heb je 100/6 of 200/6 ? Als de huisarts zegt dat je een hoge dosis hebt denk ik dat je 200/6 gebruikt. Dan zou je kunnen overleggen of 100/6 misschien een optie is. Het is wel apart dat de bijwerkingen nu na lange tijd gebruik opeens opspelen. Weet je zeker dat dat het is? Is je hart bv al nagekeken? Gebruik je nog andere medicijnen die een bonzend hart als bijwerking hebben? 

Dank voor uw reactie. Ik heb antistolling pillen en de puffer is inderdaad 200/6.      Bij mijn hart is laatst vastgesteld dat ik een verwijde aorta heb, die is normaal 35 mm en nu bij mij 40 mm, dit gaat nu ieder jaar gecontroleerd worden en bij 50 mm moet er geopereerd worden anders kan hij barsten. Dit is erfelijk en de dokter reageerde niet op mijn vraag of daar een verband is met het bonzen van mijn hart. Maar ook die verwijding bestaat al langer dus die verklaart ook niet dat ik nu zo'n last heb van dat bonzen. Mijn bloed wordt nu onderzocht  maar ik weet niet wat men daar zoekt. Andere verschijnselen van de laatste 2 maanden zijn dat ik veel eerder kortademig ben en dat ik maar drie uur actief kan zijn en dan een uur moet rusten en dat gaat de hele dag zo door. Ook zijn mijn benen na een verdieping traplopen al zwaar en sta ik te hijgen. En ik ben altijd een beetje duizelig. Misschien is er een samenhang met pollen in de lucht of andere omstandigheden. Ik hoop er achter te komen en een oplossing te vinden en ga zeker het wisselen naar 100/6 voorstellen maar ik vraag mij af of dan de ontsteking remmende werking wel genoeg is, ook op die vraag heb ik nog geen antwoord gekregen. Misschien zit er stiekem een longontsteking in mijn lijf en dat komt er bij het bloedonderzoek wel uit denk ik. Ik ben niet onder controle bij een longarts. Wanneer gaat men over tot zo'n "onder controle" zijn en hoe ziet dat er uit? 

Mijn copd is 12 jaar geleden ( ik ben nu 67) ontstaan door een stolsel uit mijn been wat in mijn long terecht kwam. Toen ik daarmee bij de huisarts kwam, ik kon geen lucht meer krijgen, heeft die de ambulance gebeld en sindsdien heb ik copd.  Een longembolie dus met al deze gevolgen.

Begrijpelijk dat je je zorgen maakt. Je vertelt dat je COPD hebt maar dat krijg je niet door de longembolie. Is er daarna nooit meer controle geweest of een longfunctie test? Want het bonkend hart en de problemen bij inspanning kunnen heel goed door de COPD komen wat mogelijk verslechterd is. Je kunt een gesprek aanvragen bij de huisarts hierover en een doorverwijzing naar een longarts om de longfunctie te onderzoeken. Dan weet je hoe het ervoor staat met de longen en COPD. In elk geval kan je geen COPD krijgen door een longembolie dus ik zou echt gaan voor goede onderzoeken en een diagnose want aan de hand daarvan kun je andere of betere medicatie krijgen. Het lijkt me nl dat je bv extra luchtwegverwijders nodig hebt. Je kunt je vraag hier ook nog stellen bij vraag het de deskundige. Mogelijk kunnen de moderators dit topic voor je verplaatsen? Succes!

Beste Peter-Paul, vervelend dat u zo in onzekerheid zit. Ik heb dit topic -zoals Leergierige@ voorstelt- verplaatst van COPD medicijnen naar Vraag het de deskundige, zodat een van hen zich hierover kan buigen. Is het een idee om uw zorgen en vragen nogmaals voor te leggen aan uw huisarts ? In ieder geval sterkte gewenst en hopelijk binnenkort meer duidelijkheid.

Heel vervelend die onzekerheid blijf vragen stellen maar denk dat voor sommige artsen ook niet alles duidelijk is en anders een second opinion.

Ik ga een afspraak maken met de longarts om alles weer even te controleren, laatste keer was 2 jaar geleden. Dan vraag ik meteen naar het verschil tussen die 200/6 en 100/6 puffers. Zoals gezegd doe ik nu 2 keer per dag 2 pufjes van de 200/6, de huisarts zei hiervan dat dat een hoge dosering is. Ik ben nu zelf aan het proberen hoe het gaat met 2 keer per dag 1 pufje van de 200/6. Ik heb bedacht dat het qua ademnood wel merkbaar zal zijn of 1 pufje genoeg is maar ik weet niet of die ontstekings bestrijdende factor in dit medicijn daardoor te weinig wordt en ik weet ook niet of je dat merkt en wat dan de gevolgen zijn.

Ik weet wel nog dat ,toen er 12 jaar geleden bij mij copd of astma (die diagnose is een keer veranderd) werd vastgesteld, ik die puffer kreeg met deze dosering. Ik herinner mij nog dat ik die dokter vroeg of dat nou wel nodig was en dat hij toen zei dat hij het ook wel niet kon voorschrijven. Beetje botte dokter dus.

Ik hoop dat de huisarts mij wil doorverwijzen naar de longarts en dat het geheel dan weer even gecontroleerd en eventueel bijgesteld kan worden. Ik wil toch wel streven naar zo min mogelijk medicijn innemen. Ook omdat ik volgens mij last heb van dat angstige gevoel, wat een van de zeldzame bijverschijnselen is(1 op de 100), van deze puffers.

Goed dat je alles weer een keer wil laten nakijken. Zomaar zelf minderen naar  2x daags 1 pufje zou ik niet doen. Het verschil tussen 200/6 en 100/6 is dat 200 meer ontstekingsremmer is dan 100. 

Destijds heb je dat met een reden gekregen. Het kan zijn dat er iets verandert is en nu naar 100 kan maar dat kan alleen een onderzoek uitwijzen. Zelf minderen lijkt me wel een gezondheidsrisico. Succes!