@Daantje mijn verhuisplannen zijn er nog steeds helaas momenteel geen geschikte huizen op de site. Dus ik wacht rustig af. De gespecialiseerde kliniek stelt als eis dat alvorens je daar komt eerst groot bloedonderzoek laat doen. Om mogelijke onderliggende problemen uit te sluiten die extreme moeheid veroorzaken zoals vit. B12 en D tekort.
Ik vroeg dit ook in het UMCG en toen kreeg ik te horen, dat hun het uitgebreider deden.
Terwil zelfde longfuncties zijn gedaan en ct-can, kan je begrijpen dat ik twijfel aan ons
ziekenhuis.
De eerste uitspraak was in maart 2015 gold4 en een halfjaar daarna 3-4 en ander halfjaar daarna 2.
Shadow van 4 naar 2 is natuurlijk fantastisch maar ik kan me zo voorstellen hoe verwarrend dit is. Het lijkt me dat je uit moet gaan van de laatste onderzoeken ( en dus 2 ) en daarbij nog het allermeeste van je eigen gevoel. Hoe zijn je klachten? Meest passend bij 2 of 4 enzovoort. Ik heb het al vaker aangegeven ; ik vind dat artsen soms te snel de diagnose COPD stellen en misschien ben jij ook wel iemand waar dat bij gebeurd is. Je hoort wel vaker mensen van 4 naar 2 gaan of van 3 naar 1... Voor jou is dit onzekere verwarrende gedoe niet fijn. Je zou blij kunnen zijn met 2 maar ik snap dat dat nu niet lukt. Ik zou opheldering vragen aan de LA die eerst 4 vaststelde..
@Shadow,zoiets is ook verwarrend, je gaat met gold 4 naar het UMCG, met het idee , er wordt misschien wat aan gedaan en je komt terug met gold 2??
Werd er alleen gekeken naar longfunctie en scan of ook naar je klachten en beperkingen, volgens mij is het nu dat ze naar het totaalplaatje kijken bij een gold.
Was je er misschien slechter aan toe bij je eigen longarts en gaat het misschien nu wat beter?
ik vind het verschil wel erg groot van 4 naar 2, kun je niet eerder naar je eigen longarts of een belafspraak maken?
Al is het positief, wat fijn zou zijn maar het maakt een mens helemaal in de war.
Groetjesen succes, Jolien
Natuurlijk ben ik blij, maar wat erin die anderhalf jaar voor gedachtens en gevoelens en ook voor mijn omgeving, doorheen gaat is heel wat.
Het eerste half jaar had ik 16 uur zuurstof wat daarna alleen voor de nacht werd.
In het UMCG ben ik gekomen na de resultaten van mijn ziekenhuis ik had nog 33% wat nu blijkt 55% dit scheelt 22%.
2 september is al gauw tegen die tijd ben ik met mijn gevoel in het reine. Daar gaven ze het advies met de huisarts contact optenemen, maar dat kan altijd nog.
Eerst met de longarts praten hoe dit mogelijk is deze resultaten.
Natuurlijk heb ik benauwdheids klachten vandaar dat er een conditie programma moet worden opgesteld.
Ik wil jullie beide danken voor jullie's reactie, dit deed mij goed, ik heb tot twee keer mij afgemeld omdat
ik het nut niet niet hiervan zag.
Maar ben blij dat ik mijn hart heb gelucht dank jullie wel
@Shadow, ik begrijp je heel goed,die blijheid voel je nog niet, zou ik precies zo hebben omdat het zo verwarrend is voor jezelf en je omgeving.
Waarschijnlijk had je net geaccepteerd dat het slecht ging en dan ligt opeens alles overhoop, al is het positief dat betekent nog niet dat de lich.klachten er niet zijn.
Je hebt je inmiddels ingesteld op gold 4 met alle gedachtes en gevoelens erbij, vooral wanneer je longarts dan verteld over beademing enz.
Ik vind een verschil van 22% wel erg veel, daar zou iedereen verward van raken.
Een conditieprogramma is altijd goed, maar eerst wil je duidelijkheid, sport je nu ook al bij de fysio?
En je hart luchten hebben we allemaal zo af en toe nodig, graag gedaan, we zijn er om elkaar te helpen.
Sterkte en groetjes,Jolien
@Edelweiss, wat fijn dat je een goede vakantie hebt gehad, jammer van het virus nu (ik duim!). Kan me goed voorstellen dat het erg aangrijpend was, de kerkdienst nav het vrachtwagen drama...
@Shadow, wat naar, die onduidelijkheid door conclusies in 2 verschillende ziekenhuizen. Heel veel sterkte!
@Dine1977, leuk spannend, een nieuw huis... ik hoop dat hij snel komt!
Hier gaat het redelijk, nog steeds snel kortademing en veel moe.
Vanmorgen bij de longarts geweest die met name ernstig instabiel astma behandeld. Er worden veel onderzoeken ingezet (apneu, histaminetest, fietstest, bloed, scan kno en longen). Over een maand terug komen voor alle uitslagen.
En spiriva wordt eklira (bedankt mensen voor jullie pb's, ik heb dit middel gevraagd aan de arts en deze vond het een prima plan om te proberen)
gister was ik bij de tandarts. ik gaf aan dat ik door de dataringel tandvleesproblemen kreeg, maar dit herstelde zich na een week. De ta zei dat als het zich weer hersteld dit geen probleem is en het belang van dactarin groter. (misschien dat meer mensen hier last van hebben)
Hopelijk komt er iets uit de onderzoeken waar je verder mee kan, Ems. Ik gebruik al een hele tijd naar tevredenheid eklira. De eerste keer dat je het puft is de smaak heel vies maar dat wordt minder en nu proef ik het helemaal niet meer. Niet van schrikken dus.
@Daantje mijn verhuisplannen zijn er nog steeds helaas momenteel geen geschikte huizen op de site. Dus ik wacht rustig af. De gespecialiseerde kliniek stelt als eis dat alvorens je daar komt eerst groot bloedonderzoek laat doen. Om mogelijke onderliggende problemen uit te sluiten die extreme moeheid veroorzaken zoals vit. B12 en D tekort.
Shadow wat vervelend en verwarrend.... hoe komt dat verschil dan tot stand? Uit een longfunctietest of ct?
Ik vroeg dit ook in het UMCG en toen kreeg ik te horen, dat hun het uitgebreider deden.
Terwil zelfde longfuncties zijn gedaan en ct-can, kan je begrijpen dat ik twijfel aan ons
ziekenhuis.
De eerste uitspraak was in maart 2015 gold4 en een halfjaar daarna 3-4 en ander halfjaar daarna 2.
Shadow van 4 naar 2 is natuurlijk fantastisch maar ik kan me zo voorstellen hoe verwarrend dit is. Het lijkt me dat je uit moet gaan van de laatste onderzoeken ( en dus 2 ) en daarbij nog het allermeeste van je eigen gevoel. Hoe zijn je klachten? Meest passend bij 2 of 4 enzovoort. Ik heb het al vaker aangegeven ; ik vind dat artsen soms te snel de diagnose COPD stellen en misschien ben jij ook wel iemand waar dat bij gebeurd is. Je hoort wel vaker mensen van 4 naar 2 gaan of van 3 naar 1... Voor jou is dit onzekere verwarrende gedoe niet fijn. Je zou blij kunnen zijn met 2 maar ik snap dat dat nu niet lukt. Ik zou opheldering vragen aan de LA die eerst 4 vaststelde..
@Shadow,zoiets is ook verwarrend, je gaat met gold 4 naar het UMCG, met het idee , er wordt misschien wat aan gedaan en je komt terug met gold 2??
Werd er alleen gekeken naar longfunctie en scan of ook naar je klachten en beperkingen, volgens mij is het nu dat ze naar het totaalplaatje kijken bij een gold.
Was je er misschien slechter aan toe bij je eigen longarts en gaat het misschien nu wat beter?
ik vind het verschil wel erg groot van 4 naar 2, kun je niet eerder naar je eigen longarts of een belafspraak maken?
Al is het positief, wat fijn zou zijn maar het maakt een mens helemaal in de war.
Groetjesen succes, Jolien
Natuurlijk ben ik blij, maar wat erin die anderhalf jaar voor gedachtens en gevoelens en ook voor mijn omgeving, doorheen gaat is heel wat.
Het eerste half jaar had ik 16 uur zuurstof wat daarna alleen voor de nacht werd.
In het UMCG ben ik gekomen na de resultaten van mijn ziekenhuis ik had nog 33% wat nu blijkt 55% dit scheelt 22%.
2 september is al gauw tegen die tijd ben ik met mijn gevoel in het reine. Daar gaven ze het advies met de huisarts contact optenemen, maar dat kan altijd nog.
Eerst met de longarts praten hoe dit mogelijk is deze resultaten.
Natuurlijk heb ik benauwdheids klachten vandaar dat er een conditie programma moet worden opgesteld.
Ik wil jullie beide danken voor jullie's reactie, dit deed mij goed, ik heb tot twee keer mij afgemeld omdat
ik het nut niet niet hiervan zag.
Maar ben blij dat ik mijn hart heb gelucht dank jullie wel
@Shadow, ik begrijp je heel goed,die blijheid voel je nog niet, zou ik precies zo hebben omdat het zo verwarrend is voor jezelf en je omgeving.
Waarschijnlijk had je net geaccepteerd dat het slecht ging en dan ligt opeens alles overhoop, al is het positief dat betekent nog niet dat de lich.klachten er niet zijn.
Je hebt je inmiddels ingesteld op gold 4 met alle gedachtes en gevoelens erbij, vooral wanneer je longarts dan verteld over beademing enz.
Ik vind een verschil van 22% wel erg veel, daar zou iedereen verward van raken.
Een conditieprogramma is altijd goed, maar eerst wil je duidelijkheid, sport je nu ook al bij de fysio?
En je hart luchten hebben we allemaal zo af en toe nodig, graag gedaan, we zijn er om elkaar te helpen.
Sterkte en groetjes,Jolien
@Edelweiss, wat fijn dat je een goede vakantie hebt gehad, jammer van het virus nu (ik duim!). Kan me goed voorstellen dat het erg aangrijpend was, de kerkdienst nav het vrachtwagen drama...
@Shadow, wat naar, die onduidelijkheid door conclusies in 2 verschillende ziekenhuizen. Heel veel sterkte!
@Dine1977, leuk spannend, een nieuw huis... ik hoop dat hij snel komt!
Hier gaat het redelijk, nog steeds snel kortademing en veel moe.
Vanmorgen bij de longarts geweest die met name ernstig instabiel astma behandeld. Er worden veel onderzoeken ingezet (apneu, histaminetest, fietstest, bloed, scan kno en longen). Over een maand terug komen voor alle uitslagen.
En spiriva wordt eklira (bedankt mensen voor jullie pb's, ik heb dit middel gevraagd aan de arts en deze vond het een prima plan om te proberen)
gister was ik bij de tandarts. ik gaf aan dat ik door de dataringel tandvleesproblemen kreeg, maar dit herstelde zich na een week. De ta zei dat als het zich weer hersteld dit geen probleem is en het belang van dactarin groter. (misschien dat meer mensen hier last van hebben)
Shadow niet afmelden hoor - gewoon lekker ventileren, het is niet niks en ontzettend verwarrend!
Hopelijk komt er iets uit de onderzoeken waar je verder mee kan, Ems. Ik gebruik al een hele tijd naar tevredenheid eklira. De eerste keer dat je het puft is de smaak heel vies maar dat wordt minder en nu proef ik het helemaal niet meer. Niet van schrikken dus.