COPD en vakantie
28-04-2025 om 14:02 uurdag allemaal,
Sinds eind vorig jaar weet ik dat ik helaas COPD heb (kl3). Ben goed mobiel. Sporten, wandelen enzo gaan redelijk. Ik vroeg mij af of jullie mij adviezen kunnen geven over vakantie. Hoe doen jullie dat ? Waar loop je misschien tegenaan en waar moet je rekening mee houden bij de 'combi' : vakantie en copd ? Lang(er) weg of alleen weekendjes ? Ver(der) of dichtbij ? Lange(re) autoritten of trein of vliegtuig ? Hotel of huisje ? Etc. Dat soort vragen. Wil erg graag leren van de ervaringen van anderen / van jullie ; alvast dank !
Mvg, Maxime
Hallo Maxime.
Als eerste welkom op het longforum.
Ja ik kan mijzelf goed voorstellen dat deze vragen opkomen aanstaande de vakantie periodes.
Wat ik wel kan zeggen is dat elke ervaring anders kan zijn.
Zelfs per vakantie. Aangezien het een progressieve ziekte betreft.
Het ene jaar zal het andere niet zijn voor veel mensen. Dus geniet wanneer je kan.
En ik weet zeker dat er mensen zijn die jouw vraag lezen en ervaringen hebben die gedeeld kunnen worden.
Veel succes. En vakantie plezier gewenst.
Met groet
Robert pak
Moderator
Dank Robert(pak). Helder.
Mvg, Maxime
Hoi Maxime, alhoewel ik als moderator bij het longforum actief ben, wil ik mijn persoonlijke ervaringen met vakanties graag met je delen. Je geeft aan dat je (gelukkig) nog goed mobiel bent. Ik zou me dan ook niet druk maken om hoe je vakantie zou gaan vieren maar gewoon doen waar je zin in hebt.
Ook ik heb gold 3, met 33% longfunctie. Ik ben niet meer zo mobiel. Maar ben vorig jaar met mijn dochter en kleindochter naar Nice gevlogen mét aangevraagde assistentie. Het was geweldig hoe ik geholpen werd met rolstoel en dergelijke om de lange afstanden op vliegvelden te overbruggen. In Frankrijk was de rest van de familie (per auto) aangekomen in een super huis en ik heb de vakantie van mijn leven gehad!! De weekendjes weg, daar ben ik mee gestopt. Was teveel gedoe (lees energie) voor mij voor zo’n korte tijd. Mijn advies is dan ook: luister naar je lijf, bekijk hoeveel hulp en ondersteuning je nodig zou hebben en kunt krijgen van directe familie of organisaties. Daar valt of staat het mee. Een autorit als passagier kan heerlijk zijn als je ruim in je tijd zit! Ik denk dat hotel of huisje afhangt van hoeveel je in een vakantie wilt doen! Wil je zelf koken, bed opmaken, opruimen?? Of aanschuiven aan de eettafel en de klusjes door anderen laten doen?? Keuzes, keuzes, keuzes!!!
Succes met het maken van die keuzes!
Groet, Marikey
Dank Marikey ! Heb ik veel aan !
Hoi Maxime, ik heb net als jij Gold 3 en heb al 35 jaar COPD. Ik zorg in de vakantie altijd dat een paar praktische zaken op orde zijn. Bijvoorbeeld een reserve kuur antibiotica in de koffer en ook predinisonol (hoewel ik dat niet vaak gebruik). Van elke puf die ik gebruik minstens 1 extra, en als ik ga vliegen neem ik al die medicatie mee in de handbagage. Nooit problemen mee gehad. Medicijnpaspoort halen bij de apotheek en ook meenemen. Waar ik goed op let is of er in de beschrijving van het hotel iets staat over toegankelijkheid voor mensen die wat minder mobiel zijn. Ik kan bijvoorbeeld minder goed trappen lopen en bergklimmen is al helemaal mijn ding niet. Ook heb ik geleerd van mijn longarts dat ik beter niet "te hoog" op vakantie kan gaan. Een resort in een mooi dorpje in de bergen is slecht voor mijn longen. Wij gaan zelf vaak kort en lang weg en wisselen hotels af met romantische B&B's Enerzijds omdat mijn vrouw een internationale baan heeft en anderzijds omdat je moet genieten van het leven zolang dat kan. Waar ik wel op let is dat wij niet al te veel activiteiten op 1 dag doen. Dan maar een kasteeltje niet gezien denk ik weleens. Een stedentrip is leuk en hoeft niet veel energie te kosten. Maar let op dat je niet te afhankelijk bent van een metro. Als de roltrappen stuk zijn moet je soms heel erg veel trappen lopen en dan is mijn dag ieder geval wel verpest. Mijn weekendje weg tip is Stockholm, schone stad, mooie dingen om te bezichtigen, en natuurlijk het ABBA museum waar je keihard mee kunt zingen :) en super lieve mensen en heerlijk eten.
Maar de beste tip die ik je kan geven: Geniet!
Zonnige groet
Frans
Beste Frans, heel veel dank voor jouw zeer bruikbare adviezen / tips !!
Mvg, Maxime
Dag Maxime,
Ik, vrouw bijna 62 jaar, ben een paar weken terug van 5 dagen Barcelona met gezin (7 volwassenen en 2 peuters). Ik heb COPD gold 4 en gebruik sinds enkele maanden ‘s nachts zuurstof omdat ik dan beter slaap.
Ik regel via het ziekenhuis een fit to fly brief waarin in ‘t Engels vermeld staat dat ik nog fit ben om te vliegen mbv extra ondersteuning dmv zuurstof. Deze laat ik zien bij ‘t inchecken, al kijken ze er soms nauwelijks naar. Ik neem in ‘t vliegtuig een kleine concentrator mee met een extra batterij. En via mijn ‘zuurstofleverancier’ huur ik een grotere concentrator voor de nacht. Deze stond op ons te wachten in t hotel. Perfect geregeld. En ik heb mijn eigen huisapotheek bij me. Pufjes dubbel en op 2 plekken in t vliegtuig.
Ik maak altijd gebruik van medische assistentie en neem mijn eigen rolstoel mee omdat ik vanwege wervelinzakkingen niet ver meer kan lopen. Niets dan lof voor deze service.
Barcelona zelf was super goed te doen met rolstoel. Ik selecteer daar wel vooraf op. In elke hop on/of bus is een vaste plek voor rolstoelers. Helaas waren wij er met de grote stroomuitval en was ‘t letterlijk knokken voor een taxi omdat niets anders meer reed. Maar dankzij de rolstoel hadden wij redelijk snel een taxi.
Ik ga niet meer in het najaar of in de winter vliegen omdat ik nu 3 jaar achter elkaar een flinke luchtweg infectie als souvenier over hield.
Ondanks al mijn hulpmiddelen blijf ik t heerlijk vinden om er op uit te gaan.
Dank voor het zeer heldere en positieve bericht !
Mvg, Maxime
Hallo Frans,
Mag ik vragen welke AB je meeneemt en je bedoelt als je 2x per dag puft, dat je dat nu 3x per dag doet? Ik gebruik smorgens en savonds 2 pufjes. (Duoresp Spiromax) Vriendelijk dank, Purdey
Hoi Purdey
Kleine spraakverwarring. Ik bedoel de apparaatjes. Ik gebruik 2 soorten puf. Als ik 3 weken wegga heb ik van allebei 1 vol apparaat nodig maar neem voor de zekerheid 1 extra apparaat van allebei mee. Dus als er 1 kapot gaat of ik verlies er 1 dan heb ik altijd een reserve. De reserve bewaar ik als dat kan in een kluisje. De AB die ik meeneem is de AB die ik gebruik bij een longaanval. Ik krijg van mijn longarts altijd een reservekuur. Die neem ik dan mee.