kind astma geen verwijzing, wat nu
28-11-2009 om 21:41 uurhoi, ik loop nu al bijna een jaar te rommelen met mijn dochter alysha.
ze heeft via de huisarts verschillende puffs gekregen. na een paar aanvallen toen ze 6 mnd was
haar doseringen nu zijn. 2x daags 2 puffs flixotide en zonodig ventolin.
het eerste jaar ging het met ups en downs goed, maar het laatste halfjaar is het wekelijks tot dagelijks een ramp.
in de voorjaarsmaanden krijgt ze aerius siroop vanwege de heftige reactie's bij het buitenspelen. rode ogen, loopneus, traanoogjes en duidelijk benauwd. nu in de wintermaanden alleen dr flixotide.
nu de laatste 2 maanden is het bijna dagelijks puffen met ventolin, soms 3 x per dag en dan nog ebnauwd.
als ik bij de huisarts kom, klinkt ze schoon.
maar als ze het benauwd heeft, lijkt het wel, alsof ze in 2 minuten vol loopt.
een aanval gaat als volgt.
eerst zeer dwars gedrag, dan hangerig en heel trekkerig met dr borst.
vervolgens een hoestbui. en dan kokhalzend. kan geen woord meer zeggen en vervolgens geeft ze slijm over. dit komt vaak voor bij regenachtig of mistig weer. 's nachts in bed. en ga zo maar door.
nu ben ik al verschillende keren bij mijn huisarts geweest en van hem krijg ik het volgende te horen, sommige kindjes zie ik hier heel vaak en sommige zie ik nooit, ze groeit er wel over heen, eerst zei hij als ze drie is, nu is het al 6. doorverwijzen heeft geen nut, want een kinderarts kan ook niet meer dan deze medicatie geven
ik ben het zo moe, ik zie dat ze het zo vaak benauwd heeft en kan niet aan de gang blijven met ventolin.
ze heeft echt alle typische cara tekenen zoals hij zegt.
exzeemhuis, hooikoortsklachten, astmatische aanvallen
en altijd verkouden.
wie herkent zicgh hierin?
en hoe zijn jullie hier mee verder gegaan.
second opinon van een andere arts of rechtstreeks dor naar de kinderarts?
of de huisarts toch maar geloven, dat laatste zie ik niet echt zitten, aangezien het alleen maar erger word ipv minder.
alvast heel erg bedankt.
gr muisje(mama van alysha)
Ik herken ons verhaal hier in. Vandaag nog gebeld met de huisarts, maar hij vertikt het om een verwijsbrief te schrijven. Eerst dit antibioticakuurtje ( de 2e in 3 weken tijd, vorige keer ook Prednison erbij gekregen) maar afmaken en dan hebben we het er verder weer over als er nog vragen zijn.
Vorige keer al aangegeven dat ik wil dat een specialist kijkt, maar die schrijft ook alleen maar medicatie voor volgend de huisarts.
Ik lees hier dus dat er bij meerderen flink erachteraan moet worden gezeten, ben ik "gelukkig" niet de enige daarin.
nee, je bent idd niet de enige, mijn huisarts heb ik het ook na de zoveelste bezoekjes over gehad, maar hij zei telkens dat een kinderarts ook niet veel meer kan dan hij doet.
daar ben ik het dus absoluut niet mee eens. maar heb het nu eindelijk wel voor mekaar.
en wil hij er echt niet aan, dan gewoon via een andere huisarts of rechtstreeks bellen.
succes ermee. en vooral doorzetten.
ik mag dinsdag met alysha eindelijk naar de kinderarts.
ben heel erg benieuwd.
groetjes karin
Karin, wat fijn dat je toch door mag naar de kinderarts. Veel succes gewenst
Beste muisje,
Als je geen verwijskaart krijgt is het misschien verstandig de spoedpost te bellen bij een heftige reactie de volgende keer... oppakken en wegwezen..
onze zoon heeft ook astma en reageerd niet goed op de ventolin puf als hij een aanval heeft, hij gebruikt airomir ook de flixotide was niet afdoende en hij heeft seretide daarvoor gekregen en sprayen via een pariboy want dat slaat wel aan.
Naar mijn idee moet de huisarts u een verwijskaart geven als u er op staat, een kinderarts is gespecialiseerd in kinder (long ) ziekten en een huisarts niet.
Ik hoop dat u snel geholpen word.
Groetjes Kemi.
nou vandaag bij de kinderarts geweest en word heel serieus genomen,
natuurlijk klonk ze schoon. maar dr neus en keel amandelen waren flink vergroot. dus ja die moeten eruit.
ook heeft ze nu een neusinhalator extra, avamys. deze zou de reacties via dr neus moeten omderdrukken. staat alleen op vanaf 6 jaar, en alysha is pas 2. iemand anders ervaring met dit medicijn bij jongere kinderen?
volgende week naar de longverpleegkundige om te kijken hoe ze inhaleert en de 30ste naar de kno arts.
en dan 21 jan weer terug naar onze kinderarts.
ze vond de dosis flixotide wel heel erg hoog voor een 2jarige, en we gaan kijken of we dat kunnen verminderen.
hopelijk gaat het vanaf nu de betere kant op.
al heb ik natuurlijk schrik voor de operatie. weet me god niet wat me te wachten staat.
gr karin
Hoi Karin,
Wat ontzettend fijn dat je serieus genomen werd en ze helemaal nagekeken werd!
Verwijderen van neusamandelen: Mijn oudste is afgelopen maart geholpen, het stelt helemaal niets voor achteaf gezien, maar voor elke ouder is het zo vervelend om je kind daar te zien. Ryan heeft er eigenlijk geen last van gehad.
Verwijderen van keelamandel: Dit is bij mij gebeurt toen ik 20 was. Ik kon het vergelijken met een zware keelontsteking, waar ik ondertussen al heel wat ervaring mee had. Het nadeel is dat kinderen niet snappen wat er gebeurt is, ze zal er (veel) pijn van hebben. Veel drinken helpt goed, maar groot kans dat ze dat niet wil. Laat ze lekker bij je zitten en luister naar wat ze wil, daar help je haar het meeste mee! Ik ben wel ontzettend blij dat ik het heb laten doen, ik heb er nooit meer last van gehad!!
Hoi Karin,
Wat fijn dat je zo serieus werd genomen en zo'n duidelijk advies hebt gekregen.
Problemen met keel en neus kunnen ook samenhangen met longproblemen; dus is wel goed dat ze amandelen gaan verwijderen. Gelukkig is de operatie voor kinderen weinig belastend. Volwassenen zijn er veel zieker van. Dus wat dat betreft kan je kind het ook beter nu al achter de rug hebben. Maar natuurlijk is het voor jou als moeder vervelend dat je kind geopereerd moet worden ;) Maar hopelijk heeft je kind daarna minder last van verkoudheid, benauwdheid o.d. Na een keelamandeloperatie kun je evt. wat ijs geven om de pijn te stillen; wil soms wel eens helpen.
Hoi karin
super dt je eindelijk serieus genomen word het is toch belachellijk dat je tegenwoordig zo moet vechten voor een doorverwijzing.
Hier zijn de neusamandelen er ook uit ze hoopte dat dat zou helpen maar helaas bleek niet zo te zijn want nog geen 2 weken later lag hij weer in het ziekenhuis.
Ik hoor van veel ouders dat het bij hun kinderen wel heel veel baat gehad heeft, dus ik hoop dat het bij jullie ook veel helpt en dat de klachten snel beter worden.
groetjes vivian
hey allemaal
even een update van alysha
we zijn nu een tijd verder en ben zo blij dat ik bij de kinderarts zit.
alysha haar amandelen zijn verwijderd,
was nog even spannend vanwege dr zware verkoudheid en benauwdheid dat het door zou gaan.
maar we kregen groen ligt, na de operatie had ze het wel heel erg benauwd, en lag aan de extra zuurstof want dat kwam niet vanzelf omhoog.
alleen jammer genoeg heeft de operatie niets met dr astma verbeterd,
afgelopen week weer terug geweest en we hebben nu een nieuw medicijn ipv de flixotide.
q-var, iemand ervaring mee? bij een 2,5 jarige.
de medicijnlijst is wel gegroeid sinds mijn eerste afspraak.
ze gebruikt nu.
ventolin zon nodig
avamys neusspray 2x daags
en q var 2 x daags.
en dan dadelijk in het voorjaar weer dr ariussiroop, maar we willen eerst de eerste reacties afwachten.
heeft iemand ervaringen met de avamys en qvar,
ook zijn we met alysha bij het kinderbureau geweest en nu bleek dat alysha maar 0,4 gram aangekomen was in een half jaar en maar 92 cm was. ze zad onder dr eigen groeilijn.
ze is nu 2,5. we zijn nu bang dat de astma ook effect krijgt op dr groei, merken jullie daar wat van?
en een medicijn als qvar heeft dat ook effect op de groei?
hoop dat jullie mij kunnen helpen weer.
gr karin