Laura
01-11-2008 om 12:58 uur GeslotenBij deze open ik toch een topic over Laura...Dit omdat ik anders berichten van Laura in het topic van Jefrey krijg.Dan loopt de boel voor mij een beetje door elkaar....
Laura is nu 6,5 maand oud.Toen ze 4 maand was heeft ze in het ziekenhuis gelegen omdat ze haar flessen weigerde.Dit deed ze vanaf haar geboorte al, maar omdat ik er de tijd voor uittrok kreeg ze haar voeding wel.Zo zat ik soms een 45 minuten per fles.Op een gegeven moment trok ik het niet meer en kwam ik bij de huisarts.Na een weekend weekend vol tranen is Laura opgenomen in het zikeenhuis.Na 2 dagen kwamen de artsen tot de conclusie dat laura koemelkeiwitallergie moest hebben.Dus over op andere voeding en na 2 dagen mocht Laura weer naar huis.
Thuis hebben we Laura over gezet van de Nutramigen op de Friso intensief....Begin oktober kwamen we weer voor controle bij de kinderarts en bleek Laura maar 300 gram gegroeid te zijn.Dus meer voeding geven.
Toch zat mijn gevoel niet lekker en heb ik Laura op het CB laten wegen.Ze was toen in 5 week maar 210 gram gegroeid.Ze was verkouden geworden en dronk weer erg slecht.Versnelde ademhaling enzo....
Uiteindelijk ben ik donderdag doorgestuurd naar de kinderarts en bleek Laura van begin oktober tot afgelopen donderdag maar 100 gram te zijn gegroeid...Niet echt veel dus.
Nu zit Laura weer op de Nutramigen LGG.A.S vrijdag moeten we weer voor controle naar de kinderarts.
Volgens de kinderarts heeft Laura een zeer ernstige koemelkeiwitallergie.Ze reageert vooral met buikklachten.Ze heeft nu wel een paar plekjes op haar wangen waarvan er gezegd wordt dat het eceem is.Verder heeft ze nu de bovenkant van haar polsjes wat droog.....Misschien van het weer of toch eczeem??
Verder blijft Laura een versnelde ademhaling hebben vooral als ze wat verkouden is...Volgens de kinderarts is dit een reactie op de allergie, maar daar denk ik dus anders over.
Maar goed...we doen braaf wat de kinderarts zegt en dan zien we wel wie er uiteindelijk gelijk heeft.
Wel ben ik bang voor al die andere dingen waar Laura allergie op kan gaan ontwikkelen.
Maar ik probeer daar niet te veel aan te denken.
We genieten ondanks alles enorm van ons meisje.Dit hele allergie gebeuren is wel nieuw voor mij...en dan zeker zo'n ernstige allergie....Laura is vanacht erg onrustig geweest van het kleine beetje gehakt wat ze gehad heeft.....Het wordt dus een heel gepuzzel.
We komen er wel....vervelen doe ik me niet :P
Hai Rianne,
Gelukkig groeit Laura lekker! En hopelijk hoeft ze na het afbouwen over een tijdje geen pufjes meer!
Ik vroeg me nog wat af he, als je kindje minder dan 500 drinkt wordt het dan zoiezo aan de sonde gelegd?
Je bent mijn informatiebaak. We willen graag gaan voor n tweede, maar hebben (zoals je wel weet) enorme drinkproblemen gehad bij de eerste, als ik je verhalen lees komt die ellende weer helemaal naar boven.
Mijn zoontjes oogkassen vielen elke week wel in. N droge huid had hij altijd al. Toch kreeg ik m elke keer weer mee naar huis. Hij was dan nog niet echt uitgedroogd, maar we moesten het zelf voorkomen. Moesten we hem lepeltjes of spuitjes met water/ORS geven, naast elke 3 kwartier een voeding (hij kon niet goed drinken). Zoals je je wel kan voorstellen was dit een soort 24uursdienst.
Regelmatig dronk hij minder dan 500 cc, spuugde daarbij, en had het eerste half jaar maximaal 2 kleine plasluiers per dag, vaak ook maar 1. Wel had hij daarnaast ook vaak nog diarree.
Sondevoeding leek me bij nader inzien toch een verademing (zeker na jouw stukje in je topic) Of was het bij Laura toch anders, waardoor ze in aanmerking kwam voor sondevoeding?
Het is overigens bekend op andere punten dat het 1e ziekenhuis waar we zaten wat steekjes heeft laten vallen.
En nog even over het snotneuzen-onderwerp. Wij hebben er nu Aerius voor gekregen (het bleek toch een allergische reactie, voor het eerst is zijn gezichtje, ook de oogjes bijna de hele dag schoon!). Nog niet handig voor Laura nu, maar de maanden vliegen voorbij!
Waarom is Laura eigenlijk te jong voor de pufjes?
Weer te lang bericht he! Sorry!
Hahaha...geeft niet hoor als het een lang verhaal is.
Dan nu over Laura:
Laura dronk ook al vanaf haar geboorte slecht.Ze was 24 uur en toen had ze nog neits gedronken....Daarna begon ze te drinken maar het waren altijd halve flesjes...zelfs bij 10 cc....of ze spuugde het uit.
In september is Laura opgenomen geweest omdat ze fles weigerde en ze zo vreselijk krijsde bij het drinken: koemelkeiwitallergie.
Toen kreeg ik ook het advies om niet langer dan 20-30 minuten voor de fles te gaan zitten...Weigerde Laura gelijk de fles dan stoppen: dwingen heeft geen zin...Met het gevolg dat ze dus niet gegreoid was in 3 maand.
Met de kinderarts hebben we afgesproken dat als Laura 3 dagen rond de 480-520 cc per dag dronk ze opgenomen zou worden.( dit hebben ze als ondergrens in het ziekenhuis voordat ze tot opname overgaan)
Half november bleek dat Laura zelfs was afgevallen in 1 week tijd en werd ze direkt opgenomen.Na 3 dagen kreeg ze de neuszonde en dat is echt een verademing.Zowel voor ons als ouders als voor Laura zelf.De stress bij het drinken is weg.
Tuurlijk baal ik ook van de dagen dat Laura bijna niets zelf wil drinken, maar gelukkig krijgt ze dan toch haar voeding via sonde.
Ook moeten we in januarie naar de dieëtist, hebben de logopedie bij Laura ivm haar mondtechniek en het leren happen van de lepel...wat op het moment helemaal waardeloos is.
Ook wil ik met haar naar de ergotherapeut omdat wij vermoeden dat ze SIS heeft....Overgevoelig in het gezicht en vooral mondgebied.....
Waarom de kinderarts Laura te jong vindt voor pufjes weet ik niet.
Jefrey zat ook aan de pufjes toen hij 8 maand was...Als Laura het nodig heeft, dan moet het gewoon.
Ik heb nog aerius voor Jefrey in de kast staan...Zou ik dat ook aan Laura kunnen geven??Misschien dat ik het toch eens even aan de huisarts vraag.
Mamamar: Als ik jou was zou ik naar de huisarts/kinderarts gaan als je zoontje 3 dagen niet meer dan 550 drinkt.....En dan er op staan dat hij opgenomen wordt...Bijna uitdrogen is ook niet goed voor je kindje.Je kindje moet ook weer wennen aan grote porties, en dat was de voornaamste reden dat LAura sonde kreeg....Zodat de hele voeding weer in zijn maagje kwam, en ze niet meer kleine porties had...
Het is heel vervelend als je kind opgenomen moet worden, maar te weinig voeding is ook niet goed.Dan blijft nml ook de ontwikkeling stilstaan, daarna stopt de groei in gewicht,, dan de lengte en uiteindelijk moet dan je kind met speod opgenomen worden.
Is er anders geen ander ziekenhuis waar je naar toe zou kunnen?
Laura mocht pas weer naar huis toen ze goed ging groeien..
Succes
Hai Rianne,
Ik heb al een heel stuk naar je getypt, maar helaas is deze verloren gegaan omdat ik me niet optijd weer had ingelogd. :?
Tussendoor werd m'n zoontje dus weer ziek. Nu lijkt hij trouwens opgeknapt..
Bedankt voor je advies. Met m'n zoontje gaat het trouwens lekker nu. We zijn die eerste 2,5 jaar voorbij. Maar we willen gaan voor een tweede, en ik ben een beetje bang dat we weer van voorafaan beginnen.
De onze kon inderdaad ook vanaf het moment dat ik hem heb gezien niet goed drinken.
De volgende gaat trouwens wel preventief aan de pepti. Hopelijk kunnen we daar de spugerij een beetje mee voorkomen, en de diarree, het moeilijke drinken en dus ook de uitdroging. Maar bij de volgende kan er meer spelen, dus helemaal voorkomen is niet mogelijk. In dat geval heb ik geen zin meer om 19 maanden te gaan knoeien. Ik hoop ook een beetje babygevoel over te houden als we een tweede mogen krijgen.
Wat goed dat Laura logopedie krijgt!
En hopelijk heeft ze niet ook nog SIS (en lossen de klachten vanzelf op), maar anders hoop ik dat SIS op te lossen is. Ik ken het duidelijk niet, he!
Aerius is trouwens pas ok na het eerste jaar, maar overleggen kan geen kwaad denk ik. Maar omdat de tijd zo snel gaat wilde ik je het toch meegeven..
Ik wens je het allerbeste en lees je topic met interesse!
Groetjes!
Vanmorgen is de logopediste weer geweest en zijn heeft geprobeerd Laura wat fruit te geven...Ze is een 20 minuten bezig geweest voor een paar minihapjes.
Ze gaat aan de kinderarts voorstellen om de provocatietest te gaan doen en dan hopen we dat LAura van de Nutramigen af kan.Deze smaak is zo overheersend dat dat een reden zou kunnen zijn voor het slechte eten.
LAura is onze 4de.Dit eetprobleem hebben we bij de andere kinderen nooit gehad.
Wat de verkoudheid betreft: sinds ik Laura en de hond niet meer samen in de kamer heb, is ze wel wat opgeknapt, maar verjkouden is ze nog steeds.....
Ja smerig he, die Nutramigen!
Mijn zoontje leek er geen enkele moeite mee te hebben..
Ik wist niet dat dat ook te maken kon hebben met niet goed kunnen eten!
Maar goed dat je nu al logopedie voor haar hebt.
Ze komen bij je thuis? Dat is nog handig. Ik denk dat wij het niet nodig hebben, al is eten allesbehalve favoriet hier.
Mijn zoontje is door zijn klachten heel laat gaan eten. De toenmalige kinderarts zag het allemaal wel HEEL positief in, met als resultaat dat het nu niet duidelijk is waarom hij nog niet met de pot mee eet. Als ik naar hem kijk in vergelijking met andere kinderen is zijn interesse in eten nog steeds gering. Als hij in een ik-doe-t-zelf-bui zit, dan eet hij zelf (een potje). Dit komt nauwelijks voor. Alleen het broodje eet hij zelf, maar het liefst gaat hij toch voor pap. Gelukkig is eten niet zo'n punt. Hij krijgt voldoende eten binnen, en de rest proberen we zo gezellig mogelijk op te vangen. Mocht het nodig zijn, dan is ook logopedie voor hem mogelijk.
Wel krijgt hij sinds kort interesse in eten. Je weet wel, wat je ziet bij kleinere kindjes die bij jou op schoot een beetje mee eten (max 2 lepels). Daar ben ik dus al erg blij mee. Helaas niet elke dag is deze interesse op te wekken.. Hopelijk is dit voor Laura door logopedie te voorkomen.
En ik hoop ook dat de provocatie positief (of eigenlijk negatief he! *)) verloopt!
Waar doe je de provocatie? In het ziekenhuis of thuis?
En wanneer, want eigenlijk moet ze het toch nog even doorgebruiken toch?
Ik hoor t nog wel..
T allerbeste!
Hoi, hoi,
is ze alleen 'verkouden' als de hond niet in de kamer is of nog meer klachten? Moeilijk hoor, je wilt het zo graag goed doen maar weet niet precies hoe :?
Fijn dat de logopediste thuis kwam omdat Laura natuurlijk nog zo klein is is een thuisomgeving dan het fijnste voor iedereen om alles te kunnen bekijken. Ik ben benieuwd of ze van die Nutramigen af mag en kan, ik duim voor jullie!!
groetjes van Gerda
Laura heeft ook nog wel een versnelde ademhaling, maar sinds ik de hond en Laura niet samen in de kamer heb, is dat wel wat rustiger geworden.Maar misschien doet de flixotide nu ook goed zijn werk.
@ Mamamar: De logopediste komt idd bij ons thuis.Ik had zelf ook nooit de lnk tussen nutramigen en eten gelegd hoor.Zelf hoop ik dat we Laura na de prvocatie op andere minder stinkende voeding kunnen zetten.
Op mijn verzoek gebeurt de provocatie in het ziekenhuis.Wij (ons hele gezin) hebben al te veel spaningen rond het eten van Laura gehad.Daarbij kan ik het niet meer aan om Laura te zien en horen huilen bij het fles drinken.Dus dat mogen de verpleegkundigen doen.Wij hebben al maanden met dat gehuil gezeten en dat willen we niet meer.
Waarschijnlijk doen ze de provocatie in de eerste weer van januari....
Nu eerst de komende weken lekker genieten van de vakantie.Vanaf kerstfeest van school en morgen de kids nog een halve dag naar school...
Wauw!
Wat goed van je dat je in het ziekenhuis de provocatie laat doen en uitgelegd hebt dat de verpleegsters de fles beter kunnen geven! Mij is dat toen niet gelukt. Niet zo assertief, haha!
Maar ik vind het superknap dat jij het wel gezegd hebt, en voor jezelf en je gezinnetje kiest. En verpleegsters doen ook hun best om het gezellig te houden, terwijl je als moeder stressed (ik kon prima tegen huilen, tot die vreselijke huilweken van de voeding, gek werd ik ervan!!) dat is ook niet bevordelijk voor Laura. Ik vind het echt knap om te zien hoe je afweegt en kiest!
Blijf je er wel bij? Of vertrouw je op de arts?
Als ik al denk aan die provocatie, krijg ik al helemaal de kriebels. Bij ons moest ie 2x over. Balen! Ik weet eigenlijk niet of als we een tweede krijgen een provocatie hebben het 1e jaar. Dat zien we dan wel weer.
Jij succes, en lekker genieten van de kerstvakantie. Wordt een drukke gezellige boel als iedereen thuis is denk ik!
P.s is het goed als ik je een pb'tje stuur over een ander onderwerp? als t me lukt hoor..
Groetjes!
Hoi mamamar
Natuurlijk mag je mij een pb-tje sturen...vind ik alleen maar leuk.
ik vertrouw de kinderarts helemaal en zij weet ook wat we aan elkaar hebben.Ik zeg tegenwoordig wat ik wil en denk en of ik het ergens niet mee eens ben....Heb ik ook moeten leren.
Ik blij wel bij Laura.Ook tijdens het voeden, maar zodra ik zie dat ze pijn krijgt of gaat huilen ga ik weg....
ik ga nu Laura even in bad doen want ze heeft de fles er uit gespuugd.....Af en toe vindt ze dat mama te weinig te doen heeft :P
Net was ik met de kids op visite en daar hebben ze een echte boom in huis staan.Net zoals Jefrey reageerd Laura ook op die boom.
Ze ging steeds sneller ademen en kreeg ook blauwe wallen onder de oogjes.
Ze begon te hoesten met het "bekende" astma klankje ....Nu ligt ze te slapen want ze was erg moe.Maar zodra ze uit bed komt krijgt ze ook een pufje ventolin.
Paginering