bijverschijnselen medicijnen - Beantwoord -
08-06-2026 om 21:51 uurDe laatste tijd heb ik continu een bonzend hart, niet onregelmatig maar wel heftig en vermoeiend. Nu staat dit bij de bijwerkingen van Foster beclometasondipropionaat,formeterolfumaraatdihydraat, hiervan neem ik 's morgens en 's avonds twee pufjes. Is er voor dit medicijn een alternatief zonder deze bijwerking? Of kan ik minder gaan gebruiken? Ik gebruik het al jaren maar de laatste tijd gaat het mis. En een ander punt is of dit medicijn voor meer lucht is en tegen ontstekingsverschijnselen? Voor dat meer lucht durf ik wel een tijdje te stoppen, dan maar even minder lucht, maar als dit medicijn ook moet helpen om ontstekingen te bestrijden dan durf ik dat niet want je weet niet wat de lange termijn gevolgen zijn. De huisarts is hier onduidelijk over ,zegt alleen dat ik wel een hoge dosis gebruik. Ik wordt een beetje wanhopig van de onduidelijkheid van de dokters hierover, maar ben het al vaker tegen gekomen met deze ziekte dat het niet allemaal eenduidig is en de dokter het soms ook niet echt weet maar al doende naar een beste oplossing zoekt. Ik vind het een onprettig en angstig gevoel die onduidelijkheid. Dus wat nu?
Beste Peter Paul,
Het spijt me te lezen dat het niet zo goed gaat. De klachten lijken mij uit uw verhaal best ernstig en is daarom heel goed dat u een afspraak hebt gemaakt met uw longarts. De enorme moeheid en dat u weinig kan inspannen, lijkt mij ernstig. Mogelijk kan de huisarts ook helpen. Alle klachten bij elkaar lijken mij minder waarschijnlijk van de Foster® te komen omdat u de Foster® al lang gebruikte zonder deze klachten. Meer aandacht voor uw klachten van uw behandelaren is nodig. Maagzuur kan uw longklachten verergeren en behandeling daarvan lijkt (ook ter bescherming van uw slokdarm) heel verstandig. Dit kunt u overleggen met uw longarts en/of uw huisarts.
Foster® heeft twee werkzame stoffen; formoterol en beclometason. Formoterol is een luchtwegverwijder die snel en lang werkt. De beclometason is een luchtwegbeschermer en moet voorkomen dat u benauwd wordt.
De hartkloppingen kunnen een bijwerking zijn van de formoterol. Maar de meeste mensen ervaren dit direct en niet pas na jaren gebruik. Er zijn wel alternatieven voor formoterol. Het is de moeite waard om een alternatief te proberen (in overleg met de longarts, verpleegkundige of huisarts). Mogelijk gaat het u helpen.
Er zijn luchtwegverwijders die minder snel werken dan formoterol en die geen hartkloppingen geven. Voor astma zijn dit tiotriopium en ipratropium. Ipratropium werkt na 10 tot 15 minuten en werkt zo'n 6 uur lang. Tiotropium werkt heel lang maar helemaal niet snel. Dus na het inhaleren van een pufje tiotropium merkt u niet dat u meer lucht krijgt. Tiotropium wordt door de meeste mensen met astma 1 keer per dag gebruikt om longklachten te voorkomen.
Beclometason is een luchtwegbeschermer en deze zit in een dosisaerosol en in poederinhalatoren. Als deze tot voor kort goed voor u werkte kunt u deze blijven gebruiken. U kunt dit inhaleren zonder de formoterol.
Ik denk dat u zelf een goede analyse hebt gedaan van uw klachten. U schrijft dat u voelt dat u een ruwe keel heeft en vaker moet hoesten en de keel schrapen. Dit kan inderdaad van het maagzuur komen. Maar het kan ook zijn dat uw longklachten minder goed onder controle zijn. Dus ook goed om dit te bespreken met de longarts. De uitstralende pijn kan ook heel goed van maagzuur komen. Dit zijn wel serieuze klachten dus ook heel goed om dit te bespreken met de huisarts en de longarts.
Het angstige gevoel kan ook heel goed te maken hebben met de longklachten. Als uw COPD of Astma niet goed onder controle is en als u een longaanval heeft dan kan dit ook angst geven. Het is niet waarschijnlijk dat de angst van de Foster® komt als u 2 keer per dag 2 pufjes gebruikt en niet pas na jaren van gebruik. Het is belangrijk om ook hier verder met uw eigen huisarts over te praten. Er zijn waarschijnlijk andere verklaringen voor uw angst. En angstig zijn is wel ernstig.
De jeuk rond uw hals kan ik moeilijk verklaren. Het lijkt mij goed als daar een arts naar kijkt.
Ik hoop dat er voor u snel een goede oplossing komt voor uw klachten,
luchtige groet,
dr Anne
Dank voor uw reactie. Het verhaal wordt nog ingewikkelder. Ik had er zo genoeg van dat ik afgelopen vrijdag gestopt ben met de puffer en binnen een dag had ik meer lucht en een trap oplopen ging makkelijk en een stevige wandeling was geen probleem ,kortom ik leek wel wonderbaarlijk genezen.
Ik ben het dossier van het ziekenhuis nog eens gaan lezen en het is allemaal 12 jaar geleden begonnen toen ik een longembolie had. Naar het ziekenhuis met de ambulance en toen we daar na een dag klaar waren ging ik naar huis met antistolling pillen. De arts die het gesprekje met mij had gaf mij ook een recept voor longpuffers, ik zei nog is dat wel nodig en hij zei een beetje gepikeerd"nou ik kan ze ook niet voorschrijven" ik schrok en ben die puffers gaan gebruiken. Een jaar daarna ging ik naar de longarts voor controle en die deed allerlei metingen en vond dat ik copd had. Weer 2 jaar later bij de longarts en toen had ik astma niveau 3 van de 5 !? Zodoende ben ik nu 12 jaar puffers aan het gebruiken.
Terug naar vandaag: ik was heel blij dat het, hierboven genoemde, stoppen met de puffer zo'n goede gevolgen had maar ik ben nog even in mijn dossier gedoken en daarin staat dat ik pulminale hypertensie heb en dat is gevaarlijk voor mijn hart. Maar hier hoef je geen longpuffer voor in te zetten.
Ook las ik, op internet, dat bij 1/3 van de mensen met puffers deze onterecht worden ingezet.
Alles bij elkaar vind ik het een zootje en ik vind dat de huisarts hierover de regie moet hebben en dat heeft hij, volgens mij, niet goed gedaan. Ik probeer nu naar een andere huisarts te gaan en dan gezamenlijk eens even goed orde op zaken te stellen.
Ik ben wel weer begonnen met de puffer( beclometasondipropionaat,formoterolfumaraatdihydraat) omdat ik bang ben, wel nog maar 2maal per dag 1 puf in plaats van 2. En jawel hoor ik neem een puf en de ademnood en vermoeidheid beginnen weer. Nou schiet mij maar lek hoor, ik weet het niet meer.
En om het nog spannender te maken heb ik ook een verwijde aorta. Het dit jaar laten meten omdat mijn vader daar aan overleden is. De meting was 40 mm en is normaal 35 mm . Dus daarvoor wordt ik ieder jaar opgeroepen ter controle en bij 50 mm moet er geopereerd worden. Ik ben letterlijk doodsbang ook omdat ik denk dat dit elkaar allemaal kan beïnvloeden.