Mijn dagje
04-10-2012 om 22:06 uur GeslotenEven iets over mijn dagje plaatsen ;).
Heb vandaag eigenlijk een vrij hectische dag, maar wel grappig ;).
Deze morgen kwam mijn moeder af met alle winterkleren en schoenen te voorschijn te halen. En als ze iets wil doen gebeurd dit ook :). Dus heb ik deze voormiddag mee kleren en schoenen gesorteerd. En de zomerkleren zijn naar zolder verhuisd. Dit heb ik niet gedaan ik heb gecommandeerd, mama heeft het uitgevoerd. Is wel eens fijn zo te mogen commanderen en zelf niets te hoeven doen 8-).
Maar daardoor was dus mijn planning van vandaag overhoop gehaald :(, maar geen nood dit doen we morgen dan maar. Gelukkig kan dit, en nu kan ik dus gewoon iets uit mijn kleerkast nemen en moet ik niet zoeken naar wat kan ik aandoen, want het is zo koud.
Deze namiddag had ik piano les, dacht wat ga ik daar kunnen doen. Mijn lichaam wilt al een ganse dag niet meewerken en dacht dus dat piano niet ging lukken. Maar de leerkracht was er tevreden, terwijl ik niet zo. Ik leg mijn lat soms nogal erg hoog, ook al kan ik door het ziek zijn niet alles meer zoals daarvoor. En kost voor mij piano spelen enorm veel moeite, maar wil dat dan niet laten zien. En doe heel hard mijn best om het te verbergen voor andere, die ik niet zo goed ken. Eens ik ze beter ken zal ik dat niet zo hard meer verbergen, maar ben vaak bang wat ze van me gaan denken, na maar de tweede of derde keer te zien. Weet wel dat ze weten dat ik er niets kan aan doen als ik eens een week niet veel kan oefenen, of de les eens niet goed lukt. Maar toch wil ik het perfect doen, en even goed zijn als de andere in de les. Wil niet dat ik door mijn ziekte anders behandeld wordt. Dat ze milder zijn voor mij, en mij vlugger goed vinden. Denk wel niet dat ze dat doet en als ik dat gevoel krijg zal ik er met de leerkracht wel eens over praten.
Daarna moest ik naar de kine, waar ik enorm teleurgesteld was in mezelf. Het was een groot verschil met de andere dagen. Ja ga bijna dagelijks naar de kine. De gewichten leken ineens zoveel zwaarder dan de andere dagen, vroeg zelfs aan de de kine (Dorien noemt ze) of het hetzelfde gewicht was. Ze vroeg waarom en ik legde het uit. Ze zei dat het niet zwaarder was, vond het moeilijk. Het steppen ging ook niet zoals anders, normaal heb ik 140 steps, maar nu een heel deel minder op dezelfde tijd. Ik was kwaad op mezelf, teleurgesteld, gefrustreerd, … Dorien zei dat ik het goed had gedaan, en dat ik echt mijn best doe. Het is echt een schat van een kine, weet me te motiveren, op te beuren, … De oefening met de springtouw was wel leuk, de eerste keer als ik deze deed was het een ramp. Was ook zolang geleden dat ik met een springtouw sprong, dat is van mijn kinder jaren geleden. Kon er bij de kine toen niet mee overweg. Ze zei dat ik het nu wel goed deed en het leuk was te zien dat het wel lukte. Ze vind het ook leuk om met mij te werken, ze zei bij jou moet ik je afremmen en je verplichten te zitten, bij andere moet ik het omgekeerde doen, ze motiveren iets te doen. Vind het leuk dat je telkens alles wilt uittesten, zonder veel tegenspartelen. Ja zo ben ik ik wil vooruit, wil proberen toch een stukje terug te winnen. Al is het maar een klein beetje, dan ben ik al heel blij.
Toen ik thuis ben gekomen heb ik me bezig gehouden op de computer, ja mijn tweede vriend. Ik schrijf heel graag, schrijf ook tekstjes voor liedjes over hoe ik me voel en wat het ziek zijn met me doet. Zo kan ik het even kwijt, muziek en schrijven doet heel veel voor mij.
Zo dit was mijn dagje :)
Veel liefs, knuf
Heidi
Bedankt voor de fijne berichtjes *O*, het is super om weer thuis te zijn *O*.
Is toch heel wat anders dan in het ziekenhuis en dat is ook niet zo gezond daar te liggen, want is een plaats waar er veel infecties zijn, dus elke keer weer kans om het een of het ander op te rapen.
Ga nu nog iets proberen neer te zetten van de voorbije dagen, maar wel met een suffe kop, die nog in dromenland is denk ik :z, zit daar blijkbaar goed . Ja sinds de verdoving van gisteren slaap ik enorm veel. Wel eens goed na al die nachten van bijna niets slapen, nu al een twee dagen geslapen. Wordt wel regelmatig wakker, dus echt doorslapen zit er nog niet in. Hoop dat ik deze nacht doorslaap en is aan een stuk slaap, want heb er nood aan. En hoop dan morgen wakkerder te zijn.
Voor de rest is het allemaal goed verlopen, het is nu afwachten in hoevere het geholpen heeft. Ze kunnen het blijkbaar nog een keer uitvoeren, daar gaan ze binnen acht weken over beslissen. Maar weet niet of ik daar nog zo een zin in heb, het is al mijn zoveelste verdoving. En altijd dat binnengaan in ziekenhuis en dan nog de gevolgen erbij nemen ook. De angst van hoe het gaat lopen, neen als ik nu terug redelijk kan eten dan laat ik het erbij. Dan is het voor mij genoeg geweest. Mijn lichaam even laten bekomen van alles. Want dat is toch ook niet allemaal zo gezond.
En de verpleging valt telkens goed mee :), als ze me zien zeggen ze steeds jou kennen we he. Ja inderdaad lig hier in het ziekenhuis al voor de zoveelste keer en wissel altijd maar tussen twee diensten, pneumo en gastro-entero. Dus zeker dat ze me kennen, we lachen ook veel ondanks alles. De verpleegster die mijn infuus moest komen prikken voelde zich wat verveeld, het lukte niet te prikken en ze heeft wel vier keer moeten steken eer het stak. Kan zij niet aan doen, was haar aan het geruststellen en zei dat ze rustig verder mocht proberen dat ze er niet mee moest inzitten. Ja zij kan er niet aan doen dat mijn aders niet meer aanprikbaar zijn he. Elke keer je geprikt wordt komt daar een littekens op te staan en dat zorgt ervoor dat je er moeilijker door kunt prikken. Als je dan al heel veel geprikt bent zijn de littekens zo veel dat sommige aders helemaal niet meer aan te prikken zijn. Wat bij mij het geval is en dus voor problemen zorgt als ik dus weer eens een infuus moet krijgen. Verpleging zei me zelf eens te vragen of ik in aanmerking kom voor een port-a-cath maar vond dat zo raar er zelf achter te vragen. Dus ga het morgen eens vragen aan mijn huisarts wat zij ervan denkt. En of zij denkt dat ik ervoor in aanmerking kom.
Nu ga ik verder mijn rust zoeken en mijn roes van de verdoving uitslapen ;) :z.
Veel liefs, knuf O+
Heidi :W
wat een fijn nieuws!
vervelend id van het slechte prikken.
veel beterschap! *O*
enne slaap lekker :)
liefs
Goed nieuws zeg, veel beterschap en sterkte.
Fijn dat je weer thuis bent.
Hoop voor je dat het voldoende is geweest en er over 8 weken niet besloten hoeft te worden het nog eens te doen. Nu maar lekker bijslapen.
Nu maar aansterken en opknappen.
Heel veel beterschap. O+
Fijn alle berichtjes te lezen, hier is madameke slaapkop nog eens, ja zou een beter naam voor me zijn.
Heb me deze morgen uit bed moeten zetten, want zou blijven slapen.
Deze nacht goed geslapen, wel vaak wakker maar eens ik me omdraaide en anders legde was ik terug vertrokken en zo zou ik vandaag nog kunnen doorgaan denk ik.
Weet niet of dat nog normaal is, maar moet binnen een uurtje bij huisarts langs, dus ga het daar eens aankaarten. Samen met dat van de port-a-cath.
En daarna langs Dorien (kine) en dan terug verder slapen zeker, weet niet wat ik nnog kan doen als ik zo een slaapkop ben. Ja heb er vaak last mee als ze me verdoven om daarna terug goed wakker te raken. Maar dit is toch extreem dag drie na verdoving en nog zo suf. Kan mijn ogen bijna niet open houden, echt vervelend. Ga me nu dan maar eens klaarmaken voor naar de huisarts te gaan. Eerst me nog onder de douche zetten :) tja zit nog in mijn pijama.
Straks een uitgebreider verslag.
Veel liefs, knuf O+
Heidi :W
Ik heb ooit een roesje gehad voor een bronchoscopie en daar werd ik ook belachelijk moe van. Heeft echt wel een dag of drie geduurd. Toen was ik 's avonds een dutje gaan doen voor we ergens heen gingen en toen werd ik wakker met het gevoel dat ik helemaal was uitgeslapen, toen was het ineens weer weg dus denk dat het nog best eens daarvan kan zijn hoor. Doe rustig aan :)
Heb het dus zeer rustig aan gedaan en vandaag ook veel gerust, maar ben in ieder geval al wakkerder dan de voorbije dagen. Gelukkig maar, al deed dat slapen wel deugd.
Kan ook al meer eten en medicatie wil ook passeren deze keer.
Huisarts had ook gezegd dat ik me er niet teveel zorgen over moest maken, dat dat normaal is, en dat alles voor de rest wel oke was.
Kine deed ook deugd voor mijn longen, had er nood aan na een aantal dagen niet te gaan.
Ja gisteren wa ik door het suf zijn niet in staat hier nog iets te zetten.
Hoop nu wel dat alles de positieve kant uitgaat. Maar dat zou iets te optismistisch zijn denk ik, moet cortisone nu afbouwen in de hoop dat mijn longen het langer gaan uithouden zonder. Ben eens benieuwd hoe het gaat lopen, maar we doen wat ze zeggen. En geluk moet ik morgen door mijn gezondheidsproblemen niet gaan stemmen, jeuj, had daar geen zin in deze keer.
Dus komt wel goed uit dat ik een attest heb.
Ga nu verder rusten.
Veel liefs, knuf O+
Heidi :W
Fijn dat je langzaam aan iets minder suf aan het worden bent.
Mooi dat kine weer beter ging en ook deugd deed voor de longen.
Fijn dat eten en medicijnen beter kunnen passeren.
Hopelijk ga je de komende dagen langzaam aan verder opknappen en lukt het de cortisone af te bouwen.
Heel veel beterschap. O+
Bednakt voor het fijne berichtje :)
Nu even mijn dagje beschrijven, al valt hier niet veel over te zeggen denk ik.
Vandaag waren het verkiezingen hier in België, maar ik ben niet gaan stemmen, moest te ver gaan en had een attest dat ik niet kan gaan stemmen. Dus dan daar maar gebruik van gemaakt. Of de goeie winnen zullen we nog zien, weet eigenlijk nu deze keer eens niet wie nog goed is en wie niet. Heb het niet zo goed gevolgd dit jaar. Ja wat wil je, lig meer in een ziekenhuis en het laatste waar ik dan aan denk is de verkiezingen.
Dan vandaag maar wat rustig aan gedaan, met dank aan mijn moeder stond ik deze morgen op met keelpijn, hoofdpijn, hoesten, … Joepie we zijn er dus weer bij deze keer ;(, zitten ze hier te snotteren en moet ik het natuurlijk ook weer hebben. En nu net we cortisone gingen afbouwen echt een uitstekende timing moet ik zeggen. Heb dan alles maar goed in de gaten gehouden en net even dokter gebeld met de vraag of het goed is dat ik terug naar hoogste dosis cortisone ga tot ik morgen naar eigen huisarts kan gaan. En dit was een strak plan ;), want hij keurde het goed, als het niet ging deze nacht mocht ik hem terugbellen. Hoop dat dit dus NIET nodig is en wil deze keer ook geen spoed zien. Wil morgen gewoon naar huisarts kunnen gaan en verder overleggen hoe het verder moet. Dit is al de vierde infectie in een maand tijd en elke keer met gevolgen voor mijn astma ;(. Hier moet echt wel eens verandering in komen vind ik. Zo kan het dus niet meer en ga dit even aankaarten bij huisarts. Dit laat ik jullie morgen weten hoe het verder loopt en hopelijk moet ik hier niet zetten dat ik terug in ziekenhuis lig. We gaan vechten en deze keer win ik en niet mijn longen ;).
Het goede nieuws is wel dat ik deze keer wakker ben, de sufheid is door. En kan me een ganse dag wakker houden. Natuurlijk met het niet goed zijn heb ik wel deugd van een dutje en lig ik veel in zetel of bed. Maar de verdoving is uitgewerkt denk ik, al had die nu wel even handig geweest, hoefde ik me niet zo ellendig te voelen.
En heb terug kaartjes gemaakt :), ga eens terug meer bezig zijn met postcrossing en kaartjes versturen. Doe dit ontzettend graag en ga daar dan ook mijn werk van maken *O*.
Meer heb ik dus niet te vertellen vandaag, hopelijk kan ik morgen positief nieuws brengen.
Veel liefs, knuf O+
Heidi :W
Hoi!
Ik hoop met je mee, dat je uit het ziekenhuis kunt blijven en dat de dokter iets heeft om je te helpen om niet van die 'onschuldige' verkoudheidjes op te lopen en daar weer flink ziek van te worden.
Dus ga zitten duimen (die hebben het druk.... geen tijd meer voor iets anders... ;))
Beterschap!!
Liefs, Marieke