Hoe voel je je vandaag #136
06-03-2015 om 20:13 uur Gesloten@ Milly: Misschien een combinatie van het afbouwen van de prednison en het weer? Ik heb op 't moment nl ook meer last van de eczeem, ik denk door het weer.
Fijn dat het voor de rest beter gaat!
@Evi; ja fluimicil heb ik, de bruistablet 600. Gebruik het nu weer een kleine week denk ik. Weet niet lf het gelijk moet helpen...tot nu toe doet het nog niet erg veel af. Heb je wat meer rust genomen voor jezelf? Hoop dat het wat meer scheelt voor js
@Milly; ik zou ook contact opnemen met degene die je de AB heeft voorgeschreven! Hopelijk gaat het snel weer wat beter met je.
@Waterlelie; garen op de klos, mooi toch? Een nieuwe arts hoeft dus niet altijd vervelend te zijn!
Ik moest vanmorgen bloed prikken om te kijken of ik morgen m'n 4e chemo mocht krijgen. Omdat de ha van de week dacht dat ik een longontsteking had, moest ik ook een foto maken. Aansluitend naar de la. Geen longontsteking gelukkig. Wel blijft er vocht aanwezig bij mijn long waar ze dat stukje afgenomen hebben. M'n bloed was goed voor de chemo, ontstekingswaarden waren laag. En dat is eigenlijk best een beetje goed nieuws want de chemo moet de ontstekingen afremmen in m'n longblaasjes en het feit dat de waardes laag zijn, is hopelijk een teken dat de chemo iets doet.... Verder met de la besproken dat ik sinds een week of 2 zo benauwd ben. Ik ben normaal gesproken snel buiten adem/kortademig als ik me inspan, maar nu ben ik gewoon bijna de hele dag benauwd. Mijn vermoedens uitgesproken dat het is ontstaan tegelijk met de weersomslag, dus hooikoorts? Ja zou kunnen...maar m'n foster zou daar wat verlichting op moeten geven. Ook werkt het volgens haar niet mee dat ik medio februari de griep heb gehad en het zou ook nog van de chemo kunnen komen. Ze kan nu verder niks geven omdat de la in Nieuwegein de koers bepaalt. Dus wordt er nu niet gesleuteld aan bijv. medicatie. Ze zou wel contact opnemen met de la in Nieuwegein om te vragen of ik daae eerder gezien moet worden dan in juni a.s..... Dus op zich fijn te weten dat ik niet weer een longontsteking heb en morgen gewoon m'n kuur mag krijgen, maar verder niks opgeschoten om m'n benauwdheid wat te kunnen verlichten. Op naar een nieuwe nacht, die worden redelijk opgebroken....kijken wat het vannacht wordt.
Iedereen beterschap gewenst wederom!
Jammer dat het niet afdoende is. Herken het wel, doet het bij mij ook niet, maar sommige mensen hebben er veel baat bij.
Wel rust genomen maar het gaat sinds gister weer wat minder, vanmiddag ff naar de HA.
Een laboratorium rat .. zo voel ik mij weer eens vandaag .
Vanmorgen bij de longarts geweest. Revalidatie besproken, hij vond het een lichte verbetering maar vroeg ook of ik me daarin kon vinden. De nachten gaan beter met de eklira. Wat me nu het meest dwarszit zijn alle infecties maar daar kan ik niet veel meer aan doen dan beweging, goed eten en slapen en prikkels vermijden. In april/mei moet dat ook wel beter worden. Mijn gebrek aan energie vindt ie lastig. Dat is het eindproduct van alle dingen in je lichaam die niet helemaal goed gaan zei hij. Technisch gezien zou ik niet zo beperkt moeten zijn als ik nu ben. Vitamines op peil houden en krijgen is wel belangrijk. Fijn gesprek gehad.
Daarna langs de fysio gelopen, even wezen kijken bij de reva. Ik had nog wat vragen voor de fysio daar en die kon ze gelukkig beantwoorden. Ze vindt het niet eerlijk dat me veel vooruitgang voorgespiegeld is want dat is niet haalbaar. Conditioneel ben ik al best goed. Mijn ventilatie is niet optimaal maar die is niet te verbeteren met trainen. Kan er nu wel wat meer in berusten denk ik. Mocht ook altijd bellen of mailen met vragen.
Mag ik nog even meedenken
ook onrust in je hoofd geeft klachten als moeheid en benauwdheid en kunnen de infecties sneller activeren. Hoop van harte dat je baat hebt bij de psycoloog!
Dat klopt. De psycholoog dacht ook dat dat me meer energie kost dan ik zelf dacht. Dat is ook een van de redenen dat ik toch nog ben gaan vragen bij de revalidatie omdat dat bleef malen en energie kost.
Vanmorgen bij de lv geweest. Krijg nu een vernevelaar thuis met fysiologisch zoutoplossing. Op de poli hielp dat erg goed een letterlijke verademing moet ik zeggen. Hoop hiermee lucht te behouden. Iemand hier bekend mee?
Vanmiddag toch maar een afspraak gemaakt bij huisarts. Loop al drie dagen op puffers. Zware benen, doodmoe en benauwd door die stomme mist die maar niet wil optrekken. Ik meld me niet vaak ziek (sta voor de klas), maar als je om de twee lesuren een extra puf moet nemen om de volgende twee lessen met een beetje fatsoen te kunnen volbrengen ben je verkeerd bezig. Vanmorgen ging ik ook gewoon naar werk, maar toen ik de trap niet meer op kon door zware benen heb ik me ziekgemeld.
Mijn eczeem is sinds anderhalve week ook weer terug. Huid voel straks (lijkt wel facelift) en branderig. Schilfers vallen van handen en leerlingen vroegen als of die plek in mijn hals een zuigzoen was.
Contact gehad met de la, maar mn klachten komen niet van cortisolgebrek denkt ze :? Om het toch uit te sluiten het weekeinde elke dag 5 mg pred.
Begin vlgd week prikken voor kalium en bloedbeeld. Dan heb ik vervoer, zie het nu niet zitten om met de auto richting zknhuis te gaan.
@Bull: Ik was inderdaad aangenaam verrast met deze huisarts!
(Ik had overigens verwacht mijn originele ha te treffen waarbij ik zelden met een voldaan gevoel vertrek, dus dit was een hele fijne wending).
Gisteren dus voor het eerst de neusspray gebruikt en gisterenavond ineens een beetje dizzy en licht in m'n hoofd. Vandaag nog, dus ik hoop dat dat snel wegtrekt, want echt handig/fijn is het niet, vooral niet als je naar school moet. Maar ja, ik gebruik het amper een dag, dus ik mag nog niet klagen. Qua werking lijkt het al enigszins te werken. Mijn neus zit in ieder geval wat minder dicht, dus dat is natuurlijk positief.
Nu lekker weekend, daar ben ik aan toe ook, dus ik ga er heerlijk van genieten!
Beterschap aan de zieken!